Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pystyykö RFID-teknologia tallentamaan portaissa kävelemisen

tiistai 19. marraskuuta 2019 päivittänyt: Jennifer Gay, University of Georgia

Pystyykö RFID-tekniikka tallentamaan portaissa kävelemisen: pilottitutkimus

Tällä tutkimuksella on kaksi päätavoitetta:

  1. toteuttaa proof-of-concept -tutkimus, jossa havainnollistetaan, kuinka radiotaajuista tunnistustekniikkaa voidaan käyttää dokumentoimaan portaissa kävelemisen aikaleimat ja kesto (nousevat ja laskevat portaat) ja havaitsemaan, onko henkilö paikallaan porraskäytävässä.
  2. arvioida 4 minuutin omatahtisen portaakävelyn yhteys verenpaineen, mielialan ja koetun rasituksen muutoksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Objektiiviset, passiiviset menetelmät fyysiseen aktiivisuuteen osallistumisen mittaamiseksi voivat minimoida virheitä, jotka liittyvät itseraportointiin ja kognitiiviseen käsittelyyn. Tässä tutkimuksessa testataan radiotaajuustunnistuksen (RFID) käyttökelpoisuutta portaissa kävelemisen mittaamisessa rakennuksissa. RFID-lukijat sijoitetaan portaiden sisäänkäyntiin jokaisessa kerroksessa. Osallistujat käyttävät RFID-tunnistetta. Kun osallistuja kävelee portaita ylös ja alas erilaisten lukijoiden ohi, lukija kirjaa päivämäärän ja kellonajan. Porraskäytävän tiheys ja kesto voidaan laskea, samoin kuin arvioitu nopeus.

On tunnettuja vaikutuksia verenpaineeseen (hypotensiivinen) ja mielialaan harjoituksen jälkeen. Harvat tutkimukset ovat kuitenkin arvioineet tämän vaikutuksen lyhyillä harjoittelujaksoilla (<10 minuuttia). Osallistujien verenpaine mitataan ennen ja jälkeen portaissa kävelyä, jotta voidaan määrittää neljän minuutin mukavaan tahtiin kävelemisen verenpainetta alentavat ja mielialaa parantavat vaikutukset. Osallistujat arvioivat myös neljän minuutin portaakävelyn rasitustason itse valitsemallaan tahdilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Yhdysvallat, 30602
        • Ramsey Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • halutussa ikäryhmässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Portaiden kiipeäminen ei onnistu tai tuntuu epämukavalta
  • Ei hyväksytty harjoitteluun fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PAR-Q+) avulla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Portaissa kävely
Tämän osan osallistujat kävelevät neljä minuuttia portaissa samalla, kun heitä seurataan radiotaajuisella tunnistuslaitteella.
Käyttäytyminen: Portaissa kävely
Kävely ylös ja alas portaita neljä minuuttia mukavaan tahtiin
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämän käsivarren osallistujat seisovat porraskäytävässä neljä minuuttia, kun heitä seurataan radiotaajuustunnistuslaitteistolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Portaiden kävelyn kesto
Aikaikkuna: Laskettu 4 minuutin portaakävelyjakson päätyttyä
Portaiden kävelyn kesto sekunteina RFID-laitteen seuraamana
Laskettu 4 minuutin portaakävelyjakson päätyttyä
Portaiden kävelyetäisyys
Aikaikkuna: Laskettu 4 minuutin portaakävelyjakson päätyttyä
Etäisyys, nousseiden portaiden lukumäärä, RFID-laitteiden seuraamana
Laskettu 4 minuutin portaakävelyjakson päätyttyä
Portaiden kävelynopeus
Aikaikkuna: Laskettu 4 minuutin portaakävelyjakson päätyttyä
Portaiden kävelynopeus, portaat sekunnissa keston ja etäisyyden perusteella, RFID-laitteiden seuraamana
Laskettu 4 minuutin portaakävelyjakson päätyttyä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: Ennen porraskävelyä ja 2 minuuttia ja 5 minuuttia portaakävelyn jälkeen
Systolinen ja diastolinen verenpaine
Ennen porraskävelyä ja 2 minuuttia ja 5 minuuttia portaakävelyn jälkeen
Borgin arvio koetusta rasituksesta
Aikaikkuna: Heti portaissa kävelemisen jälkeen
Yksiosainen mitta osallistujan havaitsemasta fyysisestä rasituksesta toiminnan aikana. Vastaukset vaihtelevat 6:sta (ei rasitusta) 20:een (maksimaalinen rasitus), jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua rasitusta.
Heti portaissa kävelemisen jälkeen
Henkistä energiaa
Aikaikkuna: Ennen ja heti portaissa kävelyn jälkeen
Mitattu itseraportilla käyttäen valtion energia- ja väsymisasteikkoa. On 3 kohdetta, jotka on pisteytetty numeroviivalla 0-100, jotka lasketaan yhteen pistemäärän saamiseksi, jolloin korkeammat pisteet osoittavat suurempaa henkistä energiaa.
Ennen ja heti portaissa kävelyn jälkeen
Henkinen väsymys
Aikaikkuna: Ennen ja heti portaissa kävelyn jälkeen
Mitattu itseraportilla käyttäen valtion energia- ja väsymisasteikkoa. On 3 kohdetta, jotka on pisteytetty numeroviivalla 0–100, ja jotka lasketaan yhteen pistemäärän saamiseksi, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa henkistä väsymystä.
Ennen ja heti portaissa kävelyn jälkeen
Fyysinen energia
Aikaikkuna: Ennen ja heti portaissa kävelyn jälkeen
Mitattu itseraportilla käyttäen valtion energia- ja väsymisasteikkoa. On 3 kohdetta, jotka on pisteytetty numeroviivalla 0-100, jotka lasketaan yhteen pistemäärän luomiseksi, jolloin korkeammat pisteet osoittavat suurempaa fyysistä energiaa.
Ennen ja heti portaissa kävelyn jälkeen
Fyysinen väsymys
Aikaikkuna: Ennen ja heti portaissa kävelyn jälkeen
Mitattu itseraportilla käyttäen valtion energia- ja väsymisasteikkoa. On 3 kohdetta, jotka on pisteytetty numeroviivalla 0-100, jotka lasketaan yhteen pistemäärän saamiseksi, jolloin korkeammat pisteet osoittavat suurempaa fyysistä väsymystä.
Ennen ja heti portaissa kävelyn jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Georgia

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer L Gay, PhD, University of Georgia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PROJECT00000674

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomina tietoja voidaan jakaa ensisijaisia ​​ja toissijaisia ​​tuloksia varten.

IPD-jaon aikakehys

Ensisijaisten ja toissijaisten tulosten julkaisemisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkimusryhmä käsittelee tietojen käyttöpyynnöt. Pyynnön esittäjien tulee allekirjoittaa tietojen käyttösopimus.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset Portaissa kävely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa