Basis™ 和高强度间歇训练 (HIIT) 对肌肉代谢和运动表现的影响
2023年2月13日 更新者：Elysium Health
Basis™ 和高强度间歇训练 (HIIT) 对 18 - 35 岁健康人群肌肉代谢和运动表现的影响
这是一项单中心、随机、安慰剂对照的初步研究，旨在评估高强度间歇训练 (HIIT) 和每天服用 BasisTM 3 周对 18-35 岁男性的影响。
该研究将包括筛选访问、基线访问、治疗和 HIIT 阶段（3 周）以及补充后随访访问（这将在最后一次 HIIT 会议后 48 小时（或更长时间）进行）。 在筛选阶段之后，符合进入标准的受试者将被随机分配到 2 个治疗组中的 1 个：每天推荐剂量的 BasisTM（250 毫克烟酰胺核糖苷和 50 毫克紫檀芪）或 1:1 比例的匹配安慰剂。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Exeter、英国、EX1 2LU
- University of Exeter
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 18至35岁男性
- 体重指数在18.5-30 kg.m-2之间
- 给予知情同意的能力
- 娱乐活动（在本研究中定义为每周锻炼一次或更多次）。
排除标准：
- 定期进行 HIIT 或在耐力项目中受过良好训练的人（例如 铁人三项运动员）
- 目前正在服用已知会影响新陈代谢的补充剂（例如 布洛芬、兴奋剂、维生素、NR）
- 服用处方药
- 食用纯素饮食
- 摄入高脂肪、低碳水化合物的饮食
- 习惯性食用蛋白质和/或乳制品补充剂（例如 乳清蛋白）
- 吸烟者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：安慰剂
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随机分配到安慰剂组的受试者将接受为期 3 周的安慰剂口服胶囊
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有源比较器：1X 剂量的 NRPT
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随机分配到活性组的受试者将接受为期 3 周的烟酰胺核苷和紫檀芪（每粒胶囊含 125 mg NR 和 25 mg PT，每日总剂量为 2 粒胶囊）
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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线粒体功能
大体时间：3周
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使用 Oroboros Oxygraph 通过高分辨率呼吸测量法测量
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3周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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运动能力
大体时间：3周
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测量通过 VO2max 测量的最大耐力
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3周
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肌肉力量
大体时间：3周
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使用力传感器力量椅测量最大自主收缩
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3周
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肌肉力量
大体时间：3周
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确定补充和不补充 NRPT 的 HIIT 对通过 30 秒 Wingate 测试测量的肌肉力量产生能力的影响
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3周
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线粒体蛋白
大体时间：3周
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使用 Western blotting 确定补充 NRPT 的 HIIT 是否比单独的 HIIT 更能改善线粒体功能
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3周
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身体质量
大体时间：3周
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通过使用生物电阻抗分析量表测量体重来确定补充和不补充 NRPT 的 HIIT 对身体成分的影响
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3周
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身体脂肪百分比
大体时间：3周
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通过使用生物电阻抗分析量表测量身体脂肪百分比来确定补充和不补充 NRPT 的 HIIT 对身体成分的影响
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3周
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通过 POMS 恢复
大体时间：3周
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通过情绪状态概况 (POMS) 确定补充和不补充 NRPT 的 HIIT 对恢复的影响
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3周
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通过 RESTQ 恢复
大体时间：3周
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通过恢复压力 (RESTQ) 问卷确定有和没有 NRPT 补充的 HIIT 对恢复的影响
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3周
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使用 FitBit 的身体活动水平
大体时间：3周
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表征志愿者的习惯性身体活动水平。
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3周
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高度
大体时间：3周
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使用测距仪测量身高，以表征招募志愿者的人口统计数据
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3周
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血压
大体时间：3周
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使用 Dinamap Pro 监测器测量血压，以表征招募志愿者的人口统计特征 招募志愿者
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3周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年2月1日
初级完成 (预期的)
2023年4月1日
研究完成 (预期的)
2023年5月1日
研究注册日期
首次提交
2019年8月6日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月6日
首次发布 (实际的)
2019年8月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月13日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Basis-HIIT
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
是的
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