Basis™ 및 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)이 근육 대사 및 운동 수행에 미치는 영향
2023년 2월 13일 업데이트: Elysium Health
건강한 18-35세의 근육 대사 및 운동 수행에 대한 Basis™ 및 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)의 효과
이것은 18~35세 남성을 대상으로 3주 동안 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)과 BasisTM 매일 투여의 효과를 평가하기 위한 단일 센터, 무작위, 위약 대조 파일럿 연구입니다.
이 연구는 스크리닝 방문, 기준선 방문, 치료 및 HIIT 단계(3주) 및 보충 후 후속 방문(이는 최종 HIIT 세션 후 48시간(또는 그 이상)에 발생함)으로 구성됩니다. 스크리닝 단계 후, 등록 기준을 충족하는 피험자는 2개의 치료 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다: BasisTM 권장 용량(250mg Nicotinamide Riboside 및 50mg Pterostilbene) 또는 1:1 비율의 매칭 위약.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Exeter, 영국, EX1 2LU
- University of Exeter
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 18~35세 남성
- 18.5-30 kg.m-2 사이의 체질량 지수
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
- 레크리에이션 활동(본 연구에서는 일주일에 한 번 이상 운동하는 것으로 정의됨).
제외 기준:
- 정기적으로 HIIT를 수행하거나 지구력 이벤트(예: 삼종 경기 선수)
- 현재 신진대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 보충제(예: 이부프로펜, 각성제, 비타민, NR)
- 처방약 복용
- 완전 채식 섭취
- 고지방, 저탄수화물 식단 섭취
- 단백질 및/또는 유제품 보충제(예: 유장 단백질)
- 흡연자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
|
위약 그룹에 무작위로 배정된 대상자는 3주 동안 위약 경구 캡슐을 받게 됩니다.
|
|
활성 비교기: 1X 용량의 NRPT
|
활성 그룹에 무작위로 배정된 피험자는 3주 동안 Nicotinamide Riboside 및 Pterostilbene(각 캡슐에는 125mg NR 및 25mg PT 포함, 총 일일 복용량은 2캡슐)이 제공됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
미토콘드리아 기능
기간: 3 주
|
Oroboros Oxygraph를 사용하여 고해상도 호흡계를 통해 측정
|
3 주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
운동능력
기간: 3 주
|
VO2max를 통해 측정된 최대 지구력을 측정하려면
|
3 주
|
|
근력
기간: 3 주
|
힘 변환기 강도 의자를 사용하여 최대 자발적 수축을 측정하기 위해
|
3 주
|
|
근력
기간: 3 주
|
30초 Wingate 테스트로 측정된 근력 생산 능력에 대한 NRPT 보충이 있거나 없는 HIIT의 효과를 결정합니다.
|
3 주
|
|
미토콘드리아 단백질
기간: 3 주
|
웨스턴 블롯팅을 사용하여 NRPT 보충과 함께 HIIT가 HIIT 단독보다 미토콘드리아 기능을 더 향상시키는지 여부를 확인하기 위해
|
3 주
|
|
체질량
기간: 3 주
|
생체 전기 임피던스 분석 척도를 사용하여 체질량을 측정하여 NRPT 보충 유무에 따른 HIIT의 체성분에 대한 영향을 확인하기 위해
|
3 주
|
|
체지방률
기간: 3 주
|
생체 전기 임피던스 분석 척도를 사용하여 체지방률을 측정하여 NRPT 보충 유무에 따른 HIIT의 체성분에 대한 효과를 확인하기 위해
|
3 주
|
|
POMS를 통한 복구
기간: 3 주
|
기분 상태 프로필(POMS)을 통해 회복에 대한 NRPT 보충 유무에 따른 HIIT의 효과를 확인하기 위해
|
3 주
|
|
RESTQ를 통한 복구
기간: 3 주
|
회복 스트레스(RESTQ)를 통한 회복에 대한 NRPT 보충 유무에 따른 HIIT의 효과를 확인하기 위해
|
3 주
|
|
FitBit을 사용한 신체 활동 수준
기간: 3 주
|
지원자의 습관적인 신체 활동 수준을 특성화합니다.
|
3 주
|
|
키
기간: 3 주
|
모집된 지원자의 인구 통계를 특성화하기 위해 스타디오미터를 사용하여 키를 측정합니다.
|
3 주
|
|
혈압
기간: 3 주
|
Dinamap Pro 모니터를 사용하여 혈압을 측정하여 모집된 자원봉사자 모집된 자원봉사자의 인구 통계 특성화
|
3 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 6일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Basis-HIIT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
NRPT에 대한 임상 시험
-
Elysium HealthNutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.완전한
-
Elysium HealthUniversity of Pennsylvania알려지지 않은