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肩峰下疼痛综合征的手法治疗与常规康复方案

2019年8月13日 更新者:Volkan Deniz, PT、Cukurova University

比较 Mulligan 动员与运动方法和加速康复方案对肩峰下疼痛综合征肩痛和功能的影响:一项随机单盲试验

本研究比较了加速康复方案 (ARP) 和 Mulligan 动员运动法 (MWM) 在肩峰下疼痛综合征患者康复中的周期性效果。 一半的参与者将获得 ARP,而另一半将获得 MWM。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06560
        • Volkan Deniz

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-60岁之间,在评估和治疗过程中能够配合并愿意参与研究

排除标准:

  • 存在粘连性关节囊炎、手术指征或肩部手术、被诊断为神经系统或炎症性关节疾病的颈胸段问题(如狭窄和椎间盘突出)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:调度方法
Mulligan 动员与 mowement 方法每三天一次,持续六周
手法治疗技术
实验性的:加速协议
每三天加速康复方案,持续六周
手法治疗技术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩痛和残疾指数
大体时间:两周
它由 13 个问题组成,分为两个部分,即 5 个疼痛问题和 8 个残疾问题。 两个部分均使用 VAS 评分。 总分范围在0-130之间,以百分比分数计算。 疼痛和残疾与百分比分数成反比
两周
视觉模拟量表
大体时间:两周
记录休息和肩部活动时的疼痛强度。 要求患者在 10 cm 的水平线上标记对应于疼痛的点(0 无痛和 10 最大痛)。 标记点与起点之间的距离记录为疼痛评分
两周
主动运动范围测量
大体时间:两周
增量为 1° 的传统测角仪用于确定患者因疼痛引起的肩部限制
两周
肩峰下间隔测量
大体时间:六个星期
肩峰下间隔测量通过肩关节前后位 X 线摄影进行
六个星期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月1日

初级完成 (实际的)

2018年10月1日

研究完成 (实际的)

2018年11月30日

研究注册日期

首次提交

2019年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月13日

首次发布 (实际的)

2019年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月13日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 其他标识符:No secondary ID

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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