Manuaalinen terapia vs. perinteinen kuntoutusprotokolla subakromiaalisesta kipuoireyhtymästä
tiistai 13. elokuuta 2019 päivittänyt: Volkan Deniz, PT, Cukurova University
Mulligan-mobilisaation vaikutusten vertailu liikemenetelmän ja nopeutetun kuntoutusprotokollan kanssa olkapääkipuun ja toimintoihin subakromiaalisessa kipuoireyhtymässä: satunnaistettu yksisokeakoe
Tässä tutkimuksessa verrataan nopeutetun kuntoutusprotokollan (ARP) ja Mulligan-mobilisaation ja leikkausmenetelmän (MWM) jaksottaisia vaikutuksia subakromiaalisen kipuoireyhtymän potilaiden kuntoutuksessa.
Puolet osallistujista saa ARP:n ja toinen puoli MWM:n.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06560
- Volkan Deniz
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla 18-60-vuotiaita, yhteistyökykyinen arvioinnin ja hoidon aikana ja suostua osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- liimakapselitulehdus, kirurginen indikaatio tai olkapääleikkaus, kohdunkaulan rintaongelmat (kuten ahtauma ja välilevytyrä), jotka on diagnosoitu neurologisiksi tai tulehdukselliseksi nivelsairaudeksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: mulligan menetelmä
Mulligan-mobilisaatio niittomenetelmällä kolmen päivän välein kuuden viikon ajan
|
manuaalisen terapian tekniikka
|
|
Kokeellinen: nopeutettu protokolla
nopeutettu kuntoutusprotokolla kolmen päivän välein kuuden viikon ajan
|
manuaalisen terapian tekniikka
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Se koostuu 13 kysymyksestä kahdessa osiossa 5 kipukysymyksenä ja 8 vammaiskysymyksenä.
Molemmat osat pisteytetään VAS:lla.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-130 ja se lasketaan prosenttipistemäärällä.
Kipu ja vamma ovat kääntäen verrannollisia prosenttipisteisiin
|
kaksi viikkoa
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
tallentaa kivun voimakkuutta levon ja aktiivisten olkapääliikkeiden aikana.
Potilasta pyydetään merkitsemään kipua vastaava piste (0 ei kipua ja 10 maksimikipu) 10 cm:n vaakaviivalle.
Etäisyys merkityn pisteen ja alun välillä kirjataan kipupisteeksi
|
kaksi viikkoa
|
|
Aktiivisen liikealueen mittaus
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Perinteistä goniometriä 1°:n välein käytetään potilaiden kivun aiheuttamien hartioiden rajoitusten määrittämiseen
|
kaksi viikkoa
|
|
Subakromaalinen intervallimittaus
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Subakromaalinen intervallimittaus suoritettiin anterior-posterior olkapään röntgenkuvauksella
|
kuusi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. marraskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Muu tunniste: No secondary ID
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .