Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia manualna a konwencjonalny protokół rehabilitacji zespołu bólu podbarkowego

13 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Volkan Deniz, PT, Cukurova University

Porównanie wpływu mobilizacji Mulligana z metodą ruchu i protokołem przyspieszonej rehabilitacji na ból barku i funkcje w zespole bólu podbarkowego: randomizowana pojedyncza ślepa próba

Niniejsze badanie porównuje okresowe efekty protokołu przyspieszonej rehabilitacji (ARP) i mobilizacji Mulligana z metodą ruchu (MWM) w rehabilitacji pacjentów z zespołem bólu podbarkowego. Połowa uczestników otrzyma ARP, a druga połowa otrzyma MWM.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk, 06560
        • Volkan Deniz

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • być w wieku 18-60 lat, współpracować podczas oceny i leczenia oraz wyrazić zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • obecność adhezyjnego zapalenia torebki stawowej, wskazanie do zabiegu chirurgicznego lub operacji barku, problemy szyjno-piersiowe (takie jak zwężenie i przepuklina krążka międzykręgowego) zdiagnozowane jako neurologiczne lub zapalne choroby stawów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: metoda Mulligana
Mobilizacja Mulligana metodą koszenia co trzy dni przez sześć tygodni
technika terapii manualnej
Eksperymentalny: przyspieszony protokół
protokół przyspieszonej rehabilitacji co trzy dni przez sześć tygodni
technika terapii manualnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności
Ramy czasowe: dwa tygodnie
Składa się z 13 pytań podzielonych na dwie części: 5 pytań dotyczących bólu i 8 pytań dotyczących niepełnosprawności. Obie sekcje są punktowane za pomocą VAS. Całkowity zakres punktacji wynosi od 0 do 130 i jest obliczany na podstawie wyniku procentowego. Ból i niepełnosprawność są odwrotnie proporcjonalne do wyniku procentowego
dwa tygodnie
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: dwa tygodnie
do rejestrowania natężenia bólu podczas spoczynku i aktywnych ruchów barku. Pacjent jest proszony o zaznaczenie punktu odpowiadającego bólowi (0 brak bólu i 10 ból maksymalny) na linii poziomej o długości 10 cm. Odległość między zaznaczonym punktem a początkiem jest zapisywana jako ocena bólu
dwa tygodnie
Pomiar aktywnego zakresu ruchu
Ramy czasowe: dwa tygodnie
Konwencjonalny goniometr z przyrostem co 1° służy do określania ograniczeń barku z powodu bólu u pacjentów
dwa tygodnie
Pomiar odstępu podbarkowego
Ramy czasowe: sześć tygodni
Pomiar odstępu podbarkowego wykonano za pomocą radiografii przednio-tylnej barku
sześć tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Inny numer grantu/finansowania: Community Foundation of Greater Birmingham Women's Breast Health Fund

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół ucisku podbarkowego

Badania kliniczne na protokół przyspieszony i metoda Mulligana

Subskrybuj