- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04057170
Terapia manualna a konwencjonalny protokół rehabilitacji zespołu bólu podbarkowego
13 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Volkan Deniz, PT, Cukurova University
Porównanie wpływu mobilizacji Mulligana z metodą ruchu i protokołem przyspieszonej rehabilitacji na ból barku i funkcje w zespole bólu podbarkowego: randomizowana pojedyncza ślepa próba
Niniejsze badanie porównuje okresowe efekty protokołu przyspieszonej rehabilitacji (ARP) i mobilizacji Mulligana z metodą ruchu (MWM) w rehabilitacji pacjentów z zespołem bólu podbarkowego.
Połowa uczestników otrzyma ARP, a druga połowa otrzyma MWM.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
42
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06560
- Volkan Deniz
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- być w wieku 18-60 lat, współpracować podczas oceny i leczenia oraz wyrazić zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- obecność adhezyjnego zapalenia torebki stawowej, wskazanie do zabiegu chirurgicznego lub operacji barku, problemy szyjno-piersiowe (takie jak zwężenie i przepuklina krążka międzykręgowego) zdiagnozowane jako neurologiczne lub zapalne choroby stawów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: metoda Mulligana
Mobilizacja Mulligana metodą koszenia co trzy dni przez sześć tygodni
|
technika terapii manualnej
|
|
Eksperymentalny: przyspieszony protokół
protokół przyspieszonej rehabilitacji co trzy dni przez sześć tygodni
|
technika terapii manualnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności
Ramy czasowe: dwa tygodnie
|
Składa się z 13 pytań podzielonych na dwie części: 5 pytań dotyczących bólu i 8 pytań dotyczących niepełnosprawności.
Obie sekcje są punktowane za pomocą VAS.
Całkowity zakres punktacji wynosi od 0 do 130 i jest obliczany na podstawie wyniku procentowego.
Ból i niepełnosprawność są odwrotnie proporcjonalne do wyniku procentowego
|
dwa tygodnie
|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: dwa tygodnie
|
do rejestrowania natężenia bólu podczas spoczynku i aktywnych ruchów barku.
Pacjent jest proszony o zaznaczenie punktu odpowiadającego bólowi (0 brak bólu i 10 ból maksymalny) na linii poziomej o długości 10 cm.
Odległość między zaznaczonym punktem a początkiem jest zapisywana jako ocena bólu
|
dwa tygodnie
|
|
Pomiar aktywnego zakresu ruchu
Ramy czasowe: dwa tygodnie
|
Konwencjonalny goniometr z przyrostem co 1° służy do określania ograniczeń barku z powodu bólu u pacjentów
|
dwa tygodnie
|
|
Pomiar odstępu podbarkowego
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Pomiar odstępu podbarkowego wykonano za pomocą radiografii przednio-tylnej barku
|
sześć tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 sierpnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Inny numer grantu/finansowania: Community Foundation of Greater Birmingham Women's Breast Health Fund
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zespół ucisku podbarkowego
-
Cairo UniversityZakończonySzyny | Zakres ruchu | Anomalie ścięgien prostowników palcówEgipt
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaUrazy ścięgien | Anomalie ścięgien prostowników palcówTurcja (Türkiye)
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
Badania kliniczne na protokół przyspieszony i metoda Mulligana
-
Sarah Wragge WellnessZakończonySyndrom metabliczny | Otyłość i nadwaga | Zapobieganie cukrzycy typu 2 | Monitorowanie poziomu glukozy we krwiStany Zjednoczone