Terapia Manual Versus Protocolo de Reabilitação Convencional na Síndrome de Dor Subacromial
13 de agosto de 2019 atualizado por: Volkan Deniz, PT, Cukurova University
Comparação dos efeitos da mobilização de Mulligan com o método de movimento e o protocolo de reabilitação acelerada na dor e nas funções do ombro na síndrome de dor subacromial: um estudo randomizado único cego
Este estudo compara os efeitos periódicos do protocolo de reabilitação acelerada (ARP) e mobilização Mulligan com o método mowement (MWM) na reabilitação de pacientes com síndrome de dor subacromial.
Metade dos participantes receberá ARP, enquanto a outra metade receberá MWM.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06560
- Volkan Deniz
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- estar na faixa etária de 18 a 60 anos, ser cooperativo durante a avaliação e tratamento e aceitar participar do estudo
Critério de exclusão:
- a presença de capsulite adesiva, indicação cirúrgica ou cirurgia do ombro, problemas cervicotorácicos (como estenose e hérnia de disco) diagnosticados como doenças neurológicas ou inflamatórias articulares
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: método mulligan
Mobilização Mulligan com método de corte a cada três dias por seis semanas
|
técnica de terapia manual
|
|
Experimental: protocolo acelerado
protocolo de reabilitação acelerada a cada três dias por seis semanas
|
técnica de terapia manual
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de Dor e Incapacidade no Ombro
Prazo: duas semanas
|
É composto por 13 questões em duas seções como 5 questões de dor e 8 questões de incapacidade.
Ambas as seções são pontuadas com VAS.
O intervalo de pontuação total está entre 0-130 e é calculado com a pontuação percentual.
A dor e a incapacidade são inversamente proporcionais à pontuação percentual
|
duas semanas
|
|
Escala Visual Analógica
Prazo: duas semanas
|
para registrar a intensidade da dor durante o repouso e movimentos ativos do ombro.
O paciente é solicitado a marcar o ponto correspondente à dor (0 sem dor e 10 dor máxima) em uma linha horizontal de 10 cm.
A distância entre o ponto marcado e o início é registrada como um escore de dor
|
duas semanas
|
|
Medição ativa da amplitude de movimento
Prazo: duas semanas
|
Goniômetro convencional com incrementos de 1° é usado para determinar limitações do ombro devido à dor em pacientes
|
duas semanas
|
|
Medição do Intervalo Subacromial
Prazo: seis semanas
|
A medição do intervalo subacromial foi realizada por meio de radiografia ântero-posterior do ombro
|
seis semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de agosto de 2019
Primeira postagem (Real)
15 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Outro identificador: No secondary ID
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .