Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Manuel terapi versus konventionel rehabiliteringsprotokol om subakromielt smertesyndrom

13. august 2019 opdateret af: Volkan Deniz, PT, Cukurova University

Sammenligning af virkningerne af Mulligan-mobilisering med bevægelsesmetode og accelereret rehabiliteringsprotokol på skuldersmerter og funktioner i subakromialt smertesyndrom: et randomiseret enkelt blindt forsøg

Denne undersøgelse sammenligner de periodiske virkninger af Accelerated Rehabilitation Protocol (ARP) og Mulligan-mobilisering med mowement-metoden (MWM) i rehabilitering af patienter med subakromial smertesyndrom. Halvdelen af ​​deltagerne modtager ARP, mens den anden halvdel modtager MWM.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06560
        • Volkan Deniz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være i alderen 18-60 år, at være samarbejdsvillig under evaluering og behandling og at acceptere at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelsen af ​​adhæsiv kapsulitis, kirurgisk indikation eller skulderkirurgi, cervicothoracale problemer (såsom stenose og diskusprolaps) diagnosticeret som neurologiske eller inflammatoriske ledsygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: mulligan metode
Mulligan-mobilisering med klippemetode hver tredje dag i seks uger
Andet: accelereret protokol og mulligan metode
manuel terapi teknik
Eksperimentel: accelereret protokol
accelereret rehabiliteringsprotokol hver tredje dag i seks uger
Andet: accelereret protokol og mulligan metode
manuel terapi teknik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skuldersmerter og handicapindeks
Tidsramme: to uger
Den består af 13 spørgsmål i to sektioner som 5 smertespørgsmål og 8 handicapspørgsmål. Begge sektioner er scoret med VAS. Det samlede scoreinterval er mellem 0-130, og det beregnes med den procentvise score. Smerter og handicap er omvendt proportionale med den procentvise score
to uger
Visuel analog skala
Tidsramme: to uger
at registrere smerteintensitet under hvile og aktive skulderbevægelser. Patienten bedes markere det punkt, der svarer til smerten (0 ingen smerte og 10 maksimal smerte) på 10 cm vandret linje. Afstanden mellem det markerede punkt og begyndelsen registreres som en smertescore
to uger
Active Range of Motion-måling
Tidsramme: to uger
Konventionelt goniometer med trin på 1° bruges til at bestemme skulderbegrænsninger på grund af smerter hos patienter
to uger
Subakromial intervalmåling
Tidsramme: seks uger
Subakromial intervalmåling blev udført via anterior-posterior skulderradiografi
seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cukurova University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2019

Først opslået (Faktiske)

15. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Andet bevillings-/finansieringsnummer: Community Foundation of Greater Birmingham Women's Breast Health Fund

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Subacromial Impingement Syndrome

Kliniske forsøg med accelereret protokol og mulligan metode

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner