Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Manuell terapi kontra konventionellt rehabiliteringsprotokoll om subakromiellt smärtsyndrom

13 augusti 2019 uppdaterad av: Volkan Deniz, PT, Cukurova University

Jämförelse av effekterna av Mulligan-mobilisering med rörelsemetod och accelererad rehabiliteringsprotokoll på axelsmärta och funktioner vid subakromiellt smärtsyndrom: en randomiserad enda blind studie

Denna studie jämför de periodiska effekterna av Accelerated Rehabilitation Protocol (ARP) och Mulligan-mobilisering med Mowement Method (MWM) vid rehabilitering av patienter med subakromiellt smärtsyndrom. Hälften av deltagarna kommer att få ARP, medan den andra hälften får MWM.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06560
        • Volkan Deniz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • att vara i åldern 18-60 år, att vara samarbetsvillig under utvärdering och behandling och att acceptera att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • förekomsten av adhesiv kapsulit, kirurgisk indikation eller axelkirurgi, cervikotorakala problem (såsom stenos och diskbråck) diagnostiserade som neurologiska eller inflammatoriska ledsjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: mulligan metod
Mulliganmobilisering med klippningsmetod var tredje dag i sex veckor
Övrig: accelererat protokoll och mulliganmetod
manuell terapiteknik
Experimentell: accelererat protokoll
accelererat rehabiliteringsprotokoll var tredje dag i sex veckor
Övrig: accelererat protokoll och mulliganmetod
manuell terapiteknik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelvärk och funktionshinder Index
Tidsram: två veckor
Den består av 13 frågor i två avsnitt som 5 smärtfrågor och 8 handikappfrågor. Båda sektionerna poängsätts med VAS. Det totala poängintervallet är mellan 0-130 och det beräknas med procentpoängen. Smärta och funktionshinder är omvänt proportionella med den procentuella poängen
två veckor
Visuell analog skala
Tidsram: två veckor
att registrera smärtintensitet under vila och aktiva axelrörelser. Patienten uppmanas att markera den punkt som motsvarar smärtan (0 ingen smärta och 10 maximal smärta) på 10 cm horisontell linje. Avståndet mellan den markerade punkten och början registreras som ett smärtpoäng
två veckor
Aktiv rörelseomfångsmätning
Tidsram: två veckor
Konventionell goniometer med 1° steg används för att bestämma axelbegränsningar på grund av smärta hos patienter
två veckor
Subakromial intervallmätning
Tidsram: sex veckor
Subakromial intervallmätning utfördes via anterior-posterior axelröntgen
sex veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cukurova University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

15 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Institute of Psychiatry

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Subacromial Impingement Syndrome

Kliniska prövningar på accelererat protokoll och mulliganmetod

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera