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Terapia manual versus protocolo de rehabilitación convencional en el síndrome de dolor subacromial

13 de agosto de 2019 actualizado por: Volkan Deniz, PT, Cukurova University

Comparación de los efectos de la movilización de Mulligan con el método de movimiento y el protocolo de rehabilitación acelerada sobre el dolor y las funciones del hombro en el síndrome de dolor subacromial: un ensayo aleatorizado simple ciego

Este estudio compara los efectos periódicos del protocolo de rehabilitación acelerada (ARP) y la movilización de Mulligan con el método de mowement (MWM) en la rehabilitación de pacientes con síndrome de dolor subacromial. La mitad de los participantes recibirá ARP, mientras que la otra mitad recibirá MWM.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ankara, Pavo, 06560
        • Volkan Deniz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tener entre 18 y 60 años, cooperar durante la evaluación y el tratamiento y aceptar participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • la presencia de capsulitis adhesiva, indicación quirúrgica o cirugía de hombro, problemas cervicotorácicos (como estenosis y hernia de disco) diagnosticados como enfermedades neurológicas o inflamatorias de las articulaciones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: metodo mulligan
Movilización Mulligan con método mowement cada tres días durante seis semanas
Otro: protocolo acelerado y método mulligan
técnica de terapia manual
Experimental: protocolo acelerado
protocolo de rehabilitación acelerada cada tres días durante seis semanas
Otro: protocolo acelerado y método mulligan
técnica de terapia manual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad y dolor de hombro
Periodo de tiempo: dos semanas
Consta de 13 preguntas en dos secciones como 5 preguntas de dolor y 8 preguntas de discapacidad. Ambos tramos se puntúan con EVA. El rango de puntuación total está entre 0 y 130 y se calcula con la puntuación porcentual. El dolor y la discapacidad son inversamente proporcionales a la puntuación porcentual
dos semanas
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: dos semanas
para registrar la intensidad del dolor durante el reposo y los movimientos activos del hombro. Se le pide al paciente que marque el punto correspondiente al dolor (0 sin dolor y 10 con dolor máximo) en una línea horizontal de 10 cm. La distancia entre el punto marcado y el comienzo se registra como una puntuación de dolor
dos semanas
Medición de rango de movimiento activo
Periodo de tiempo: dos semanas
El goniómetro convencional con incrementos de 1° se utiliza para determinar las limitaciones del hombro debido al dolor en los pacientes
dos semanas
Medición del intervalo subacromial
Periodo de tiempo: seis semanas
La medición del intervalo subacromial se realizó a través de una radiografía anteroposterior del hombro.
seis semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cukurova University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

15 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Institute of Psychiatry

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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