Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Manuální terapie versus konvenční rehabilitační protokol o syndromu subakromiální bolesti

13. srpna 2019 aktualizováno: Volkan Deniz, PT, Cukurova University

Srovnání účinků Mulliganovy mobilizace s pohybovou metodou a protokolem zrychlené rehabilitace na bolest ramene a funkce u syndromu subakromiální bolesti: Randomizovaná jednoduchá slepá studie

Tato studie porovnává periodické účinky protokolu zrychlené rehabilitace (ARP) a Mulliganovy mobilizace s metodou mowement (MWM) při rehabilitaci pacientů se syndromem subakromiální bolesti. Polovina účastníků obdrží ARP, zatímco druhá polovina obdrží MWM.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06560
        • Volkan Deniz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být ve věku 18–60 let, spolupracovat během hodnocení a léčby a souhlasit s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • přítomnost adhezivní kapsulitidy, chirurgická indikace nebo operace ramene, cervikotorakální problémy (jako je stenóza a herniace ploténky) diagnostikované jako neurologická nebo zánětlivá onemocnění kloubů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: mulliganovou metodou
Mulliganova mobilizace s metodou sekání každé tři dny po dobu šesti týdnů
Jiný: zrychlený protokol a mulliganova metoda
technika manuální terapie
Experimentální: zrychlený protokol
protokol zrychlené rehabilitace každé tři dny po dobu šesti týdnů
Jiný: zrychlený protokol a mulliganova metoda
technika manuální terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index bolesti ramene a invalidity
Časové okno: dva týdny
Skládá se ze 13 otázek ve dvou částech jako 5 otázek týkajících se bolesti a 8 otázek týkajících se postižení. Obě sekce jsou bodovány VAS. Celkový rozsah skóre je mezi 0-130 a počítá se s procentuálním skóre. Bolest a postižení jsou nepřímo úměrné procentuálnímu skóre
dva týdny
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: dva týdny
k zaznamenání intenzity bolesti během klidu a aktivních pohybů ramen. Pacient je požádán, aby označil bod odpovídající bolesti (0 žádná bolest a 10 maximální bolest) na 10 cm vodorovné čáře. Vzdálenost mezi označeným bodem a začátkem se zaznamená jako skóre bolesti
dva týdny
Aktivní měření rozsahu pohybu
Časové okno: dva týdny
Konvenční goniometr s přírůstky 1° se používá k určení omezení ramene v důsledku bolesti u pacientů
dva týdny
Subakromiální intervalové měření
Časové okno: šest týdnů
Měření subakromiálního intervalu bylo provedeno pomocí radiografie předozadního ramene
šest týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cukurova University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

15. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Jiné číslo grantu/financování: Community Foundation of Greater Birmingham Women's Breast Health Fund

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Subakromiální impingement syndrom

Klinické studie na zrychlený protokol a mulliganova metoda

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit