Мануальная терапия по сравнению с традиционным реабилитационным протоколом при субакромиальном болевом синдроме
13 августа 2019 г. обновлено: Volkan Deniz, PT, Cukurova University
Сравнение эффектов мобилизации Маллигана с методом движения и протоколом ускоренной реабилитации на боль в плече и функции при субакромиальном болевом синдроме: рандомизированное одиночное слепое исследование
В этом исследовании сравниваются периодические эффекты протокола ускоренной реабилитации (ARP) и мобилизации Mulligan с методом движения (MWM) в реабилитации пациентов с субакромиальным болевым синдромом.
Половина участников получит ARP, а другая половина — MWM.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06560
- Volkan Deniz
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- быть в возрасте от 18 до 60 лет, сотрудничать во время оценки и лечения и согласиться на участие в исследовании
Критерий исключения:
- наличие адгезивного капсулита, показаний к хирургическому вмешательству или операции на плече, шейно-грудных проблем (таких как стеноз и грыжа диска), диагностированных как неврологические или воспалительные заболевания суставов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: метод пересчёта
Мобилизация по Маллигану методом кошения каждые три дня в течение шести недель
|
техника мануальной терапии
|
|
Экспериментальный: ускоренный протокол
протокол ускоренной реабилитации каждые три дня в течение шести недель
|
техника мануальной терапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс боли в плече и инвалидности
Временное ограничение: две недели
|
Он состоит из 13 вопросов в двух разделах: 5 вопросов о боли и 8 вопросов об инвалидности.
Оба раздела оцениваются по ВАШ.
Общий диапазон баллов находится в диапазоне от 0 до 130 и рассчитывается в процентах.
Боль и инвалидность обратно пропорциональны процентному баллу
|
две недели
|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: две недели
|
регистрировать интенсивность боли в покое и при активных движениях плеча.
Пациента просят отметить точку, соответствующую боли (0 - отсутствие боли и 10 - максимальная боль) на горизонтальной линии 10 см.
Расстояние между отмеченной точкой и началом записывается как оценка боли.
|
две недели
|
|
Измерение активного диапазона движения
Временное ограничение: две недели
|
Обычный гониометр с шагом 1° используется для определения ограничений плеча из-за боли у пациентов.
|
две недели
|
|
Измерение субакромиального интервала
Временное ограничение: шесть недель
|
Измерение субакромиального интервала выполнялось с помощью передне-задней рентгенографии плеча.
|
шесть недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Другой идентификатор: No secondary ID
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .