Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Manuális terápia kontra hagyományos rehabilitációs protokoll a szubakromiális fájdalom szindrómára

2019. augusztus 13. frissítette: Volkan Deniz, PT, Cukurova University

A Mulligan mobilizáció mozgásmódszerrel és gyorsított rehabilitációs protokollal végzett hatásainak összehasonlítása a vállfájdalmakra és a szubakromiális fájdalom szindróma funkcióira: Véletlenszerű egy vak próba

Ez a tanulmány összehasonlítja a gyorsított rehabilitációs protokoll (ARP) és a Mulligan mobilizáció és a kaszálási módszer (MWM) periodikus hatásait szubakromiális fájdalom szindrómás betegek rehabilitációjában. A résztvevők fele ARP-t, míg a másik fele MWM-et kap.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

42

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Ankara, Pulyka, 06560
        • Volkan Deniz

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a 18-60 év közötti korosztálynak lenni, együttműködőnek lenni az értékelés és a kezelés során, és elfogadni a vizsgálatban való részvételt

Kizárási kritériumok:

  • neurológiai vagy gyulladásos ízületi betegségként diagnosztizált adhezív tokgyulladás, műtéti indikáció vagy vállműtét, nyaki mellkasi problémák (például szűkület és porckorongsérv) jelenléte

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: mulligan módszer
Mulligan mozgósítás kaszáló módszerrel háromnaponta hat héten keresztül
Egyéb: gyorsított protokoll és mulligan módszer
manuális terápia technika
Kísérleti: gyorsított protokoll
gyorsított rehabilitációs protokoll háromnaponta hat héten keresztül
Egyéb: gyorsított protokoll és mulligan módszer
manuális terápia technika

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vállfájdalom és rokkantsági index
Időkeret: két hét
13 kérdésből áll, két részből, 5 fájdalomkérdésből és 8 fogyatékossági kérdésből. Mindkét szakaszt VAS-val pontozzák. Az összpontszám 0-130 között van, és a százalékos pontszámmal számítják ki. A fájdalom és a fogyatékosság fordítottan arányos a százalékos pontszámmal
két hét
Vizuális analóg skála
Időkeret: két hét
a fájdalom intenzitásának rögzítésére pihenés és aktív vállmozgások során. A pácienst meg kell jelölni a fájdalomnak megfelelő pontot (0 nincs fájdalom és 10 maximális fájdalom) 10 cm-es vízszintes vonalon. A megjelölt pont és a kezdet közötti távolságot fájdalompontszámként rögzítjük
két hét
Aktív mozgástartomány mérés
Időkeret: két hét
Hagyományos goniométert használnak 1°-os lépésekben a betegek fájdalma miatti vállkorlátozások meghatározására
két hét
Szubakromiális intervallummérés
Időkeret: hat hét
A szubakromiális intervallum mérése anterior-posterior váll röntgenfelvétellel történt
hat hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cukurova University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. augusztus 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 13.

Első közzététel (Tényleges)

2019. augusztus 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. augusztus 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 13.

Utolsó ellenőrzés

2019. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Institute of Psychiatry

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Subacromial Impingement Syndrome

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Hong Kong

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel