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儿科核心温度与体表温度的相关性 (temperature)

2022年9月28日 更新者:In-kyong Yi、Ajou University School of Medicine

3M™ Bair Hugger™ 测量儿科核心温度与颈动脉附近皮肤温度的相关性

在全身麻醉期间,温度监测至关重要,尤其是在儿科。 最近开发的应用于颞动脉的 3M™ Bair Hugger™ 皮肤温度在几项研究中与食道测量的核心温度相关。 在几项研究中,颈动脉上方的常规皮肤温度也与核心温度相关。 本研究的目的是比较 2 种儿科温度监测方法。 首先,通过食管听诊器测量常规核心温度。 第二,3M™ Bair Hugger™ 应用于颈动脉。

研究概览

详细说明

应在全身麻醉下监测核心温度。 因为患者在手术过程中容易出现体温过低的情况,此外,小儿患者在温度控制方面更脆弱。 在食道、直肠、鼻咽处监测常规核心温度。 但其中一些是侵入性的,有时是不可能的。 最近开发的应用于颞动脉的 3M™ Bair Hugger™ 皮肤温度与几项研究中食道测量的核心温度相关。 它的机制是使皮肤上的热通量为零。 但它也不适用于头部或面部手术。 其他研究表明,颈动脉上方的常规皮肤温度也与核心温度相关。 研究人员假设在颈动脉上使用 3M™ Bair Hugger™ 可能是测量核心温度的替代方法。 本研究的目的是比较 2 种儿科温度监测方法。 首先,通过食管听诊器测量常规核心温度。 第二,3M™ Bair Hugger™ 应用于颈动脉。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

66

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gyeonggi-do
      • Suwon、Gyeonggi-do、大韩民国、16499
        • Ajou University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 5年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

计划在全身麻醉下进行手术的 1 至 5 岁儿童患者。 谁需要食管温度监测进行常规监测。

描述

纳入标准:

  • 全身麻醉下的预约手术
  • 谁需要食管温度监测
  • 美国麻醉学会身体状况 1 或 2

排除标准:

  • 体重指数 > 35 公斤/平方米
  • 谁不能插入食道温度证明
  • 发烧> 38'C的患者
  • 恶性高热史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
儿科参与者

参与者同时在2个地方测量体温

  • 食管
  • 颈动脉附近的皮肤
用食管听诊器测量核心温度
其他名称:
  • 核心温度
使用 3M™ Bair Hugger™ 温度监测系统测量颈动脉附近皮肤的温度
其他名称:
  • 3M™ Bair Hugger™ 温度监测

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
听诊器测量的食管核心温度,℃
大体时间:3小时(全身麻醉期间)
食道听诊器测量的温度,℃
3小时(全身麻醉期间)
3M™ Bair Hugger™ 颈动脉皮肤温度,℃
大体时间:3小时(全身麻醉期间)
3M™ Bair Hugger™ 靠近颈动脉测量的温度,℃
3小时(全身麻醉期间)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
室温,℃
大体时间:3小时(全身麻醉期间)
操作室温度,℃
3小时(全身麻醉期间)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年8月30日

研究完成 (实际的)

2022年9月29日

研究注册日期

首次提交

2019年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月13日

首次发布 (实际的)

2019年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月28日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AJIRB-MED-OBS-19-277

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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