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慢性踝关节不稳定和相关因素

2019年8月20日 更新者:Yeditepe University
本研究的目的是使用坎伯兰踝关节不稳定工具 (CAIT) 评估慢性踝关节不稳定的患病率,并调查独立的相关因素。 这些数据是通过问卷调查从成年志愿者那里收集的,包括社会人口统计信息、一般医疗状况、整形外科手术史、疼痛强度和足部疼痛区域的数量。

研究概览

详细说明

慢性踝关节不稳 (CAI) 是一种常见病症,伴有持续的屈服、疼痛和虚弱症状以及复发风险,可能导致功能不全。 本研究的目的是使用坎伯兰踝关节不稳定工具 (CAIT) 评估慢性踝关节不稳定的患病率,并调查独立的相关因素。

这些数据是通过问卷调查从成年志愿者那里收集的,包括社会人口统计信息、一般医疗状况、整形外科手术史、疼痛强度和足部疼痛区域的数量。 273 名成年志愿者通过面对面或在线方式参与了这项研究。 受试者被归类为患有 CAI,且 CAIT 分数≤27。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

273

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Uğur Şaylı

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

横断面研究小组由 273 名年龄在 18-78 岁之间的成年志愿者组成,他们是通过社交媒体招募的,以最大限度地扩大外展范围并确保目标群体多样化。

描述

纳入标准:

  • 做义工
  • 18岁以上志愿者

排除标准:

  • 急性踝关节扭伤史
  • 急性踝关节骨折
  • 接受/已经接受针对足部和脚踝问题的物理治疗和康复计划
  • 最近 6 个月内,有足部、脚踝和/或膝盖手术史
  • 神经肌肉疾病
  • 影响平衡的疾病
  • 糖尿病并发症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
义工
273名18-78岁的成年志愿者
调查问卷包括社会人口统计信息、一般医疗状况、骨科手术史、疼痛强度和足部疼痛区域的数量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
慢性踝关节不稳定
大体时间:6个月

坎伯兰踝关节不稳定工具

(CAIT) 是一份 9 项问卷,为每个脚踝生成 0 到 30 分的分数,其中 0 分是最差的分数,表示严重不稳定,30 分是最好的分数,表示稳定。 CAIT 被认为是区分稳定和不稳定踝关节的可靠工具,同时测量功能性踝关节不稳定的严重程度。

6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Uğur Şaylı, MD, Prof.、Yeditepe University Hospital
  • 学习椅:Şule Demirbaş, Asst.Prof.、editepe University, Faculty of Health Sciences, Deparment of Physiotherapy and Rehabilitation
  • 学习椅:Feryal Subaşı, PT, Prof.、Yeditepe University, Faculty of Health Sciences, Deparment of Physiotherapy and Rehabilitation
  • 首席研究员:Ebru Akbuğa, MSc, PT、Yeditepe University, Faculty of Health Sciences, Deparment of Physiotherapy and Rehabilitation
  • 首席研究员:Elif Tuğçe Çil, MSc, PT、Yeditepe University, Faculty of Health Sciences, Deparment of Physiotherapy and Rehabilitation

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月20日

首次发布 (实际的)

2019年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月20日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • YeditepeYUPTR

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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