抽吸辅助喉镜检查和气道净化对插管时间的影响
2019年9月6日 更新者：Dylan Finnerty
制定了一项研究来检验以下假设：抽吸辅助喉镜和气道净化技术的综合培训减少了麻醉学员的人体模型插管时间。
研究概览
详细说明
评估 37 名麻醉学员接受吸气辅助喉镜检查和气道净化 (SALAD) 培训的临床影响。
插管人体模型将用于评估沙拉训练前后受污染气道的插管时间。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
29
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 67年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
2019 年 8 月至 2019 年 10 月期间在 Mater Misericordiae 大学医院就业的所有麻醉学实习生都应邀参加了这项研究。
排除标准：
所有未接受过插管培训的重症监护学员均被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：沙拉前教育组
每个受训者都被要求为气道受污染的人体模型插管
|
没有向受训人员提供吸气辅助喉镜检查和气道净化的培训
|
|
实验性的：沙拉后教育组
在接受 SALAD 培训后，每位学员都被要求为气道受污染的人体模型插管
|
吸气辅助喉镜和气道净化教育，通过 30 分钟的教学课程，然后是技术的实际演示。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在人体模型上进行插管的时间。
大体时间：1个月
|
旨在调查针对受污染气道的特定气道训练是否减少了麻醉学员的插管时间。
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年9月19日
初级完成 (预期的)
2019年10月19日
研究完成 (预期的)
2019年10月19日
研究注册日期
首次提交
2019年9月5日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月6日
首次发布 (实际的)
2019年9月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月6日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MaterMUH2019
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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