O impacto da laringoscopia assistida por sucção e descontaminação das vias aéreas nos tempos de intubação
6 de setembro de 2019 atualizado por: Dylan Finnerty
Um estudo foi formulado para testar a hipótese de que o treinamento abrangente em laringoscopia assistida por sucção e técnicas de descontaminação das vias aéreas reduz os tempos de intubação de manequim para estagiários de anestesia.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Avaliar o impacto clínico do treinamento em Laringoscopia Assistida por Sucção e Descontaminação das Vias Aéreas (SALAD) entre 37 estagiários de anestesia.
O manequim de intubação será usado para avaliar os tempos de intubação para vias aéreas contaminadas antes e depois do treinamento SALAD.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
29
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os estagiários de anestesia empregados no hospital universitário Mater Misericordiae durante o mês de agosto de 2019 a outubro de 2019 foram convidados a participar do estudo.
Critério de exclusão:
Todos os estagiários de terapia intensiva sem treinamento em intubação foram excluídos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de educação pré SALAD
Cada treinando foi solicitado a intubar um manequim com uma via aérea contaminada
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Nenhum treinamento em Laringoscopia Assistida por Sucção e Descontaminação das Vias Aéreas fornecido aos trainees
|
|
Experimental: Grupo de educação pós SALAD
Cada treinando foi solicitado a intubar um manequim com uma via aérea contaminada após receber treinamento SALAD
|
Educação em Laringoscopia Assistida por Sucção e Descontaminação das Vias Aéreas, por meio de sessão de ensino de 30 minutos, seguida de demonstração prática das técnicas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo para intubação conforme pré-formado em um manequim.
Prazo: 1 mês
|
Objetivo de investigar se o treinamento específico das vias aéreas em vias aéreas contaminadas reduziu o tempo de intubação em estagiários de anestesia.
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
19 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
19 de outubro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
19 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
9 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MaterMUH2019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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