L'impact de la laryngoscopie assistée par aspiration et de la décontamination des voies respiratoires sur les temps d'intubation
6 septembre 2019 mis à jour par: Dylan Finnerty
Une étude a été formulée pour tester l'hypothèse selon laquelle une formation complète aux techniques de laryngoscopie assistée par aspiration et de décontamination des voies respiratoires réduit les temps d'intubation des mannequins pour les stagiaires en anesthésie.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Évaluer l'impact clinique de la formation en laryngoscopie assistée par aspiration et décontamination des voies respiratoires (SALAD) chez 37 stagiaires en anesthésie.
Un mannequin d'intubation sera utilisé pour évaluer les temps d'intubation pour les voies respiratoires contaminées avant et après la formation SALAD.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
29
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 67 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Tous les stagiaires en anesthésie employés à l'hôpital universitaire Mater Misericordiae au cours du mois d'août 2019 à octobre 2019 ont été invités à participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
Tous les stagiaires en soins intensifs sans formation en intubation ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe d'éducation pré SALAD
Chaque stagiaire a été invité à intuber un mannequin avec une voie respiratoire contaminée
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Aucune formation sur la laryngoscopie assistée par aspiration et la décontamination des voies respiratoires n'est dispensée aux stagiaires
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Expérimental: Groupe d'éducation Post SALAD
Chaque stagiaire a été invité à intuber un mannequin avec des voies respiratoires contaminées après avoir reçu la formation SALAD
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Formation sur la laryngoscopie assistée par aspiration et la décontamination des voies respiratoires, via une session d'enseignement de 30 minutes, suivie d'une démonstration pratique des techniques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps d'intubation tel que préformé sur un mannequin.
Délai: 1 mois
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Viser à déterminer si une formation spécifique sur les voies respiratoires sur les voies respiratoires contaminées a réduit le temps d'intubation chez les stagiaires en anesthésie.
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
19 septembre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
19 octobre 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
19 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2019
Première publication (Réel)
9 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MaterMUH2019
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .