- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04082403
Indvirkningen af sugeassisteret laryngoskopi og luftvejsdekontaminering på intubationstider
6. september 2019 opdateret af: Dylan Finnerty
En undersøgelse blev formuleret for at teste hypotesen om, at omfattende træning i sugeassisteret laryngoskopi og luftvejsdekontamineringsteknikker reducerer mannequin-intubationstider for anæstesistuderende.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
At vurdere den kliniske effekt af i Suction-Assisted Laryngoscopy and Airway Decontamination (SALAD) træning blandt 37 anæstesi-elever.
Intubationsmannequin vil blive brugt til at vurdere intubationstider for kontaminerede luftveje før og efter SALAD-træning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
29
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 67 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle anæstesi-elever ansat på Mater Misericordiae Universitetshospital i august måned 2019 - oktober 2019 blev inviteret til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
Alle intensive plejeelever uden træning i intubation blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Før SALAT uddannelsesgruppe
Hver elev blev bedt om at intubere en mannequin med en forurenet luftvej
|
Ingen undervisning i sugeassisteret laryngoskopi og luftvejsdekontaminering gives til praktikanter
|
|
Eksperimentel: Post SALAT uddannelsesgruppe
Hver praktikant blev bedt om at intubere en mannequin med en forurenet luftvej efter at have modtaget SALAD-træning
|
Undervisning i sugeassisteret laryngoskopi og luftvejsdekontaminering via 30 minutters undervisningssession efterfulgt af praktisk demonstration af teknikker.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til intubation som præformed på en mannequin.
Tidsramme: 1 måned
|
Formålet er at undersøge, om specifik luftvejstræning på kontaminerede luftveje reducerede intubationstiden hos anæstesi-elever.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
19. september 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
19. oktober 2019
Studieafslutning (Forventet)
19. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. september 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. september 2019
Først opslået (Faktiske)
9. september 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. september 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. september 2019
Sidst verificeret
1. september 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MaterMUH2019
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forurenet luftvej
-
University of MalayaUkendtGenerel anæstesi | Supraglottic Airway Device | Larynx maske Airway
-
Masarykova Nemocnice v Usti nad Labem, Krajska...AfsluttetSupraglottic AirwayTjekkiet
-
Masarykova Nemocnice v Usti nad Labem, Krajska...Ikke rekrutterer endnuSupraglottic Airway
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoAfsluttetSupraglottic AirwayForenede Stater
-
The University of Texas Health Science Center,...Ambu A/SAfsluttetSupraglottic AirwayForenede Stater
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Ukendt
-
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical CentreAfsluttetSupraglottic Airway DeviceMalaysia
-
Zhejiang Cancer HospitalRekrutteringSupraglottic Airway DeviceKina
-
Akdeniz University HospitalAfsluttetEmergency Airway Management | Gastric Inflation Risk During Bag-Valve-Mask Ventilation | Breathing EmergencyTyrkiet (Türkiye)
-
Ajou University School of MedicineAfsluttetLarynx maske AirwayKorea, Republikken