Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​sugeassisteret laryngoskopi og luftvejsdekontaminering på intubationstider

6. september 2019 opdateret af: Dylan Finnerty
En undersøgelse blev formuleret for at teste hypotesen om, at omfattende træning i sugeassisteret laryngoskopi og luftvejsdekontamineringsteknikker reducerer mannequin-intubationstider for anæstesistuderende.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

At vurdere den kliniske effekt af i Suction-Assisted Laryngoscopy and Airway Decontamination (SALAD) træning blandt 37 anæstesi-elever. Intubationsmannequin vil blive brugt til at vurdere intubationstider for kontaminerede luftveje før og efter SALAD-træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 67 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle anæstesi-elever ansat på Mater Misericordiae Universitetshospital i august måned 2019 - oktober 2019 blev inviteret til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

Alle intensive plejeelever uden træning i intubation blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Før SALAT uddannelsesgruppe
Hver elev blev bedt om at intubere en mannequin med en forurenet luftvej
Ingen undervisning i sugeassisteret laryngoskopi og luftvejsdekontaminering gives til praktikanter
Eksperimentel: Post SALAT uddannelsesgruppe
Hver praktikant blev bedt om at intubere en mannequin med en forurenet luftvej efter at have modtaget SALAD-træning
Undervisning i sugeassisteret laryngoskopi og luftvejsdekontaminering via 30 minutters undervisningssession efterfulgt af praktisk demonstration af teknikker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til intubation som præformed på en mannequin.
Tidsramme: 1 måned
Formålet er at undersøge, om specifik luftvejstræning på kontaminerede luftveje reducerede intubationstiden hos anæstesi-elever.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

19. september 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

19. oktober 2019

Studieafslutning (Forventet)

19. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2019

Først opslået (Faktiske)

9. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MaterMUH2019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forurenet luftvej

Abonner