Der Einfluss der sauggestützten Laryngoskopie und Atemwegsdekontamination auf die Intubationszeiten
6. September 2019 aktualisiert von: Dylan Finnerty
Es wurde eine Studie erstellt, um die Hypothese zu testen, dass eine umfassende Schulung in Techniken der saugunterstützten Laryngoskopie und Atemwegsdekontamination die Intubationszeiten von Schaufensterpuppen für Anästhesie-Auszubildende verkürzt.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Bewertung der klinischen Auswirkungen der Schulung zur saugunterstützten Laryngoskopie und Atemwegsdekontamination (SALAD) bei 37 Anästhesieauszubildenden.
Eine Intubationspuppe wird verwendet, um die Intubationszeiten für kontaminierte Atemwege vor und nach dem SALAD-Training zu beurteilen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
29
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Nick Lim
- Telefonnummer: 0872423857
- E-Mail: clanger19782005@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Conan McCaul
- E-Mail: cmccaul@rotunda.ie
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 67 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Anästhesie-Auszubildenden, die im Zeitraum August 2019 bis Oktober 2019 im Universitätsklinikum Mater Misericordiae beschäftigt waren, wurden zur Teilnahme an der Studie eingeladen.
Ausschlusskriterien:
Alle Intensivmediziner ohne Ausbildung in Intubation wurden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Pre-SALAD-Bildungsgruppe
Jeder Auszubildende wurde gebeten, eine Schaufensterpuppe mit kontaminierten Atemwegen zu intubieren
|
Den Auszubildenden wird keine Schulung zur sauggestützten Laryngoskopie und Atemwegsdekontamination angeboten
|
|
Experimental: Post-SALAD-Bildungsgruppe
Jeder Auszubildende wurde gebeten, nach der SALAD-Schulung eine Schaufensterpuppe mit kontaminierten Atemwegen zu intubieren
|
Schulung zur saugunterstützten Laryngoskopie und Atemwegsdekontamination durch eine 30-minütige Unterrichtseinheit mit anschließender praktischer Demonstration der Techniken.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zeit bis zur Intubation, wie an einer Schaufensterpuppe vorgeformt.
Zeitfenster: 1 Monat
|
Ziel ist es zu untersuchen, ob ein spezifisches Atemwegstraining an kontaminierten Atemwegen die Intubationszeit bei Anästhesie-Auszubildenden verkürzt.
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
19. September 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
19. Oktober 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
19. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. September 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. September 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. September 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. September 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. September 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MaterMUH2019
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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