El impacto de la laringoscopia asistida por succión y la descontaminación de las vías respiratorias en los tiempos de intubación
6 de septiembre de 2019 actualizado por: Dylan Finnerty
Se formuló un estudio para probar la hipótesis de que la capacitación integral en técnicas de laringoscopia asistida por succión y descontaminación de las vías respiratorias reduce los tiempos de intubación del maniquí para los alumnos de anestesia.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Evaluar el impacto clínico de la formación en laringoscopia asistida por succión y descontaminación de las vías respiratorias (SALAD) entre 37 anestesistas en formación.
Se utilizará un maniquí de intubación para evaluar los tiempos de intubación de las vías respiratorias contaminadas antes y después del entrenamiento SALAD.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
29
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 67 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los empleados en prácticas de anestesia en el hospital universitario Mater Misericordiae durante el mes de agosto de 2019 - octubre de 2019 fueron invitados a participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
Todos los residentes de cuidados intensivos sin entrenamiento en intubación fueron excluidos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo de educación Pre ENSALADA
A cada alumno se le pidió que intubara un maniquí con una vía aérea contaminada
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No se brindó capacitación sobre laringoscopia asistida por succión y descontaminación de las vías respiratorias a los alumnos
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Experimental: Grupo de educación posterior a la ENSALADA
A cada alumno se le pidió que intubara un maniquí con una vía aérea contaminada después de recibir el entrenamiento SALAD
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Educación sobre laringoscopia asistida por succión y descontaminación de las vías respiratorias, a través de una sesión de enseñanza de 30 minutos, seguida de una demostración práctica de las técnicas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de intubación como preformado en un maniquí.
Periodo de tiempo: 1 mes
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Intente investigar si el entrenamiento específico de las vías respiratorias en las vías respiratorias contaminadas redujo el tiempo de intubación en los anestesistas en formación.
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
19 de septiembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
19 de octubre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
19 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
9 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MaterMUH2019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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