Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние аспирационной ларингоскопии и обеззараживания дыхательных путей на время интубации

6 сентября 2019 г. обновлено: Dylan Finnerty
Было разработано исследование для проверки гипотезы о том, что всестороннее обучение методам аспирационной ларингоскопии и обеззараживания дыхательных путей сокращает время интубации манекена для стажеров-анестезиологов.

Обзор исследования

Подробное описание

Оценить клиническое воздействие тренинга по аспирационной ларингоскопии и обеззараживанию дыхательных путей (SALAD) среди 37 стажеров-анестезиологов. Интубационный манекен будет использоваться для оценки времени интубации загрязненных дыхательных путей до и после обучения SALAD.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 67 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Все стажеры-анестезиологи, работавшие в университетской больнице Mater Misericordiae в период с августа 2019 года по октябрь 2019 года, были приглашены принять участие в исследовании.

Критерий исключения:

Все стажеры интенсивной терапии, не обученные интубации, были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Образовательная группа Pre SALAD
Каждого стажера попросили интубировать манекен с загрязненными дыхательными путями.
Обучение слушателей аспирационной ларингоскопии и деконтаминации дыхательных путей не проводилось.
Экспериментальный: Образовательная группа Post SALAD
Каждому стажеру было предложено интубировать манекен с загрязненными дыхательными путями после прохождения обучения SALAD.
Обучение аспирационной ларингоскопии и обеззараживанию дыхательных путей посредством 30-минутного учебного занятия, за которым следует практическая демонстрация методов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время интубации, предварительно сформированное на манекене.
Временное ограничение: 1 месяц
Цель выяснить, сокращает ли специальная тренировка дыхательных путей на загрязненных дыхательных путях время интубации у стажеров-анестезиологов.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

19 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

19 октября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

19 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MaterMUH2019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться