- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04082403
Wpływ laryngoskopii wspomaganej odsysaniem i odkażania dróg oddechowych na czas intubacji
6 września 2019 zaktualizowane przez: Dylan Finnerty
Sformułowano badanie w celu sprawdzenia hipotezy, że kompleksowe szkolenie w zakresie technik laryngoskopii wspomaganej odsysaniem i odkażania dróg oddechowych skraca czas intubacji manekinem dla anestezjologów.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Ocena wpływu klinicznego szkolenia w zakresie laryngoskopii wspomaganej odsysaniem i odkażania dróg oddechowych (SALAD) wśród 37 anestezjologów.
Manekin do intubacji zostanie wykorzystany do oceny czasów intubacji zanieczyszczonych dróg oddechowych przed i po treningu SALAD.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
29
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 67 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Do udziału w badaniu zaproszono wszystkich stażystów anestezjologicznych zatrudnionych w szpitalu uniwersyteckim Mater Misericordiae w okresie od sierpnia 2019 r. do października 2019 r.
Kryteria wyłączenia:
Wszyscy uczestnicy intensywnej terapii bez przeszkolenia w zakresie intubacji zostali wykluczeni z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa edukacyjna przed SALADĄ
Każdy stażysta został poproszony o intubację manekina z zanieczyszczonymi drogami oddechowymi
|
Brak szkolenia w zakresie laryngoskopii wspomaganej odsysaniem i odkażania dróg oddechowych dla stażystów
|
|
Eksperymentalny: Grupa edukacyjna Post SALAD
Każdy stażysta został poproszony o intubację manekina z zanieczyszczonymi drogami oddechowymi po odbyciu szkolenia SALAD
|
Edukacja w zakresie laryngoskopii wspomaganej odsysaniem i odkażania dróg oddechowych w ramach 30-minutowej sesji szkoleniowej, po której następuje praktyczna demonstracja technik.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do intubacji uformowany na manekinie.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Celem jest zbadanie, czy specjalny trening dróg oddechowych na zanieczyszczonych drogach oddechowych skrócił czas intubacji u anestezjologów.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
19 września 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
19 października 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
19 października 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 września 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 września 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MaterMUH2019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zanieczyszczone drogi oddechowe
-
Dongguk University International HospitalRekrutacyjnyZarządzanie dróg oddechowych u pacjentów starszych przy użyciu Supra Glottic Airway w znieczuleniu ogólnymKorea Południowa