Effekten av sugeassistert laryngoskopi og luftveisdekontaminering på intubasjonstider
6. september 2019 oppdatert av: Dylan Finnerty
En studie ble formulert for å teste hypotesen om at omfattende opplæring i sugeassistert laryngoskopi og luftveisdekontamineringsteknikker reduserer intubasjonstiden for mannekeng for anestesideltagere.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
For å vurdere den kliniske effekten av opplæring i sugeassistert laryngoskopi og luftveisdekontaminering (SALAD) blant 37 anestesideltagere.
Intubasjonsmannequin vil bli brukt til å vurdere intubasjonstider for kontaminerte luftveier før og etter SALAD-trening.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
29
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 67 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle anestesi-praktikanter som ble ansatt ved Mater Misericordiae universitetssykehus i løpet av august 2019 - oktober 2019 ble invitert til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
Alle intensivpasienter uten opplæring i intubasjon ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Utdanningsgruppe før SALAT
Hver trainee ble bedt om å intubere en mannequin med en forurenset luftvei
|
Ingen opplæring om sugeassistert laryngoskopi og luftveisdekontaminering gitt til traineer
|
|
Eksperimentell: Post SALAT utdanningsgruppe
Hver trainee ble bedt om å intubere en mannequin med en forurenset luftvei etter å ha mottatt SALAT-trening
|
Undervisning om sugeassistert laryngoskopi og luftveisdekontaminering, via 30 minutters undervisningsøkt, etterfulgt av praktisk demonstrasjon av teknikker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til intubasjon slik den er utformet på en mannequin.
Tidsramme: 1 måned
|
Mål å undersøke om spesifikk luftveistrening på kontaminerte luftveier reduserte intubasjonstiden hos anestesideltagere.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
19. september 2019
Primær fullføring (Forventet)
19. oktober 2019
Studiet fullført (Forventet)
19. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. september 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2019
Først lagt ut (Faktiske)
9. september 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. september 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2019
Sist bekreftet
1. september 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MaterMUH2019
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .