Effekten av sugassisterad laryngoskopi och luftvägsdekontaminering på intubationstider
6 september 2019 uppdaterad av: Dylan Finnerty
En studie formulerades för att testa hypotesen att omfattande utbildning i sugassisterad laryngoskopi och luftvägsdekontamineringstekniker minskar skyltdockans intubationstider för anestesideltagare.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Att bedöma den kliniska effekten av insuction-Assisted Laryngoscopy and Airway Decontamination (SALAD)-träning bland 37 anestesideltagare.
Intubationsdocka kommer att användas för att bedöma intubationstider för kontaminerade luftvägar före och efter SALAD-träning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
29
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 67 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla anestesipraktikanter som anställdes på Mater Misericordiae universitetssjukhus under augusti 2019 - oktober 2019 var inbjudna att delta i studien.
Exklusions kriterier:
Alla intensivvårdspraktikanter utan utbildning i intubation exkluderades från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Pre SALAD utbildningsgrupp
Varje praktikant ombads att intubera en skyltdocka med en förorenad luftväg
|
Ingen utbildning om sugassisterad laryngoskopi och luftvägsdekontaminering ges till praktikanter
|
|
Experimentell: Post SALLAD utbildningsgrupp
Varje praktikant ombads att intubera en skyltdocka med en förorenad luftväg efter att ha fått SALAD-utbildning
|
Utbildning om sugassisterad laryngoskopi och luftvägsdekontaminering, via 30 minuters undervisningssession, följt av praktisk demonstration av tekniker.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dags för intubation som förformad på en skyltdocka.
Tidsram: 1 månad
|
Syfta till att undersöka om specifik luftvägsträning på kontaminerade luftvägar minskade intubationstiden hos anestesideltagare.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
19 september 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
19 oktober 2019
Avslutad studie (Förväntat)
19 oktober 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 september 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 september 2019
Första postat (Faktisk)
9 september 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 september 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 september 2019
Senast verifierad
1 september 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MaterMUH2019
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .