- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04082403
Imuavusteisen kurkunpään tähystyksen ja hengitysteiden dekontaminaation vaikutus intubaatioaikoihin
perjantai 6. syyskuuta 2019 päivittänyt: Dylan Finnerty
Laadittiin tutkimus, jolla testattiin hypoteesia, jonka mukaan kattava koulutus imuavusteisen kurkunpään tähystys- ja hengitysteiden dekontaminaatiotekniikoissa lyhentää mannekiinin intubaatioaikoja anestesiaharjoittelijoiden kohdalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioida imuavusteisen kurkunpään tähystyksen ja hengitysteiden dekontaminoinnin (SALAD) kliinistä vaikutusta 37 anestesiaharjoittelijan keskuudessa.
Intubaatiomannekiinia käytetään kontaminoituneiden hengitysteiden intubaatioaikojen arvioimiseen ennen SALAD-harjoitusta ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
29
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 67 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki Anesthesia-harjoittelijat, jotka työskentelivät Mater Misericordiaen yliopistollisessa sairaalassa elokuussa 2019 - lokakuussa 2019, kutsuttiin osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
Kaikki tehohoidon harjoittelijat, joilla ei ollut koulutusta intubaatioon, suljettiin pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Esisalattikoulutusryhmä
Jokaista harjoittelijaa pyydettiin intuboimaan mallinukke, jonka hengitystiet olivat saastuneet
|
Harjoittelijoille ei anneta koulutusta imuavusteisesta kurkunpään tähystyksestä ja hengitysteiden dekontaminaatiosta
|
|
Kokeellinen: Post SALAD koulutusryhmä
Jokaista harjoittelijaa pyydettiin intuboimaan mannekiini, jolla oli saastuneet hengitystiet SALAD-koulutuksen jälkeen
|
Koulutus imuavusteisesta kurkunpään tähystyksestä ja hengitysteiden dekontaminaatiosta 30 minuutin opetusjakson kautta, jota seuraa käytännön tekniikoiden esittely.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intubaatioon kuluva aika mallinukkella esivalmistetun mukaisesti.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Pyri tutkimaan, lyhensivätkö spesifinen hengitysteiden harjoittelu saastuneilla hengitysteillä anestesiaharjoittelijoiden intubaatioaikaa.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 19. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 19. lokakuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 19. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MaterMUH2019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .