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CTHRC1 类风湿性关节炎诊断中的非生物标志物

2019年9月16日 更新者:Lobna Amer Araby Ahmed、Assiut University

CTHRC1 类风湿性关节炎诊断中有前途的生物标志物

该研究的目的是确定血浆中含胶原三螺旋重复序列 (CTHRC1) 蛋白的水平是否可以作为诊断类风湿性关节炎 (RA) 的血液生物标志物,并进一步确定其与疾病活动度的相关性。

研究概览

详细说明

类风湿性关节炎 (RA) 是一种慢性、进行性、自身免疫性滑膜关节疾病。 其特点是具有高疾病活动性的发作期,涉及全身免疫反应和组织特异性炎症事件,可导致侵蚀性关节和骨质破坏以及随后的残疾。 目前,RA的诊断主要基于关节压痛和肿胀的程度、C反应蛋白(CRP)等急性期反应物的水平、红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)的高滴度以及血浆中抗环瓜氨酸肽 (anti-CCP) 抗体的高滴度。有趣的是,CTHRC1 是 Wnt 信号的分泌调节剂,是关节重塑的关键调节剂,可促进细胞增殖和迁移。 因此,CTHRC1 可能促进 RA 中致病性 FLS 行为的多个方面,并调节促进滑膜增生和侵袭的过程。小鼠关节炎的疾病严重程度引发了 CTHRC1 是否可以用作 RA 诊断和监测患者疾病活动的标志物的问题

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

RA 患者中 CTHRC1 的测量

描述

纳入标准:

  • - 诊断为 RA 的患者。
  • 年龄和性别与对照组相匹配的患者(>18 岁)

排除标准:

.其他风湿病。 .恶性肿瘤患者。 .肝病患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CTHRC1 类风湿性关节炎诊断中有前途的生物标志物
大体时间:一年
类风湿性关节炎患者CTHRC1水平的测定
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年10月1日

初级完成 (预期的)

2020年10月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月9日

首次发布 (实际的)

2019年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月16日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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