Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

CTHRC1 Abiomarker in der Diagnose der rheumatoiden Arthritis

16. September 2019 aktualisiert von: Lobna Amer Araby Ahmed, Assiut University

CTHRC1 Versprechender Biomarker in der Diagnose von rheumatoider Arthritis

Der Zweck der Studie besteht darin, festzustellen, ob Plasmaspiegel des Kollagen-Triple-Helix-Repeat-Proteins (CTHRC1) als blutbasierter Biomarker für die Diagnose von rheumatoider Arthritis (RA) dienen können, und darüber hinaus ihre Korrelation mit der Krankheitsaktivität.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch fortschreitende Autoimmunerkrankung der Synovialgelenke. Charakterisiert durch Perioden von Schüben mit hoher Krankheitsaktivität, die sowohl eine systemische Immunantwort als auch gewebespezifische Entzündungsereignisse umfassen, die zu erosiver Gelenk- und Knochenzerstörung und nachfolgender Behinderung führen können . Derzeit basiert die Diagnose von RA hauptsächlich auf dem Ausmaß der Empfindlichkeit und Schwellung der Gelenke, den Konzentrationen von Akute-Phase-Reaktanten wie C-reaktivem Protein (CRP), der Erythrozytensedimentationsrate (ESR), hohen Titern des Rheumafaktors (RF) und hohe Titer von Antikörpern gegen zyklisches citrulliniertes Peptid (Anti-CCP) im Plasma. Interessanterweise ist CTHRC1 ein sezernierter Modulator der Wnt-Signalübertragung, die ein Schlüsselregulator des Gelenkumbaus ist und die Zellproliferation und -migration fördert. Daher kann CTHRC1 zu mehreren Aspekten des pathogenen FLS-Verhaltens bei RA beitragen und Prozesse modulieren, die Synovialhyperplasie und -invasion fördern mit Schweregrad der Erkrankung bei muriner Arthritis warf die Frage auf, ob CTHRC1 als Marker für die RA-Diagnose und Überwachung der Krankheitsaktivität bei Patienten verwendet werden könnte

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Messung von CTHRC1in RA-Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • -Patienten, bei denen RA diagnostiziert wurde.
  • Patienten (> 18), die in Alter und Geschlecht mit den Kontrollen übereinstimmen

Ausschlusskriterien:

. Andere rheumatologische Erkrankungen. .Patienten mit Malignität . .Patienten mit Lebererkrankungen .

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CTHRC1 Versprechender Biomarker in der Diagnose von rheumatoider Arthritis
Zeitfenster: ein Jahr
Messung der CTHRC1-Spiegel bei Patienten mit rheumatoider Arthritis
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Rheumatoid Arthritis

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Rheumatoide Arthritis

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ecuador

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren