CTHRC1 Abiomarker dans le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde
16 septembre 2019 mis à jour par: Lobna Amer Araby Ahmed, Assiut University
CTHRC1 Un biomarqueur prometteur dans le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde
Le but de l'étude est de déterminer si les niveaux plasmatiques de la protéine CTHRC1 (collagène triple hélice répétée) peuvent servir de biomarqueur sanguin pour le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde (PR), et en outre sa corrélation avec l'activité de la maladie.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie chronique, progressive et auto-immune des articulations synoviales.
Caractérisé par des périodes de poussées avec une forte activité de la maladie impliquant à la fois une réponse immunitaire systémique et des événements inflammatoires spécifiques aux tissus pouvant entraîner une destruction érosive des articulations et des os et une invalidité subséquente .
Actuellement, le diagnostic de la PR repose principalement sur l'étendue de la sensibilité et de l'enflure des articulations, les niveaux de réactifs de phase aiguë tels que la protéine C-réactive (CRP), la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR), les titres élevés de facteur rhumatoïde (RF) et des titres élevés d'anticorps contre le peptide citrulliné cyclique (anti-CCP) dans le plasma. D'intérêt, CTHRC1 est un modulateur sécrété de la signalisation Wnt, qui est un régulateur clé du remodelage articulaire et favorise la prolifération et la migration cellulaire.
Par conséquent, CTHRC1 peut contribuer à de multiples aspects du comportement pathogène du FLS dans la PR et moduler les processus qui favorisent l'hyperplasie synoviale et l'invasion. avec la gravité de la maladie dans l'arthrite murine a soulevé la question de savoir si CTHRC1 pourrait être utilisé comme marqueur pour le diagnostic de PR et la surveillance de l'activité de la maladie chez les patients
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
mesure des patines CTHRC1in RA
La description
Critère d'intégration:
- -Patients diagnostiqués PR.
- Patients (> 18) dont l'âge et le sexe correspondent aux témoins
Critère d'exclusion:
. Autres maladies rhumatologiques. .Patients atteints de malignité . .Patients atteints d'une maladie hépatique .
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
CTHRC1 Un biomarqueur prometteur dans le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde
Délai: un ans
|
mesure des niveaux de CTHRC1 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
|
un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2019
Première publication (Réel)
11 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Rheumatoid Arthritis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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