Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Абиомаркер CTHRC1 в диагностике ревматоидного артрита

16 сентября 2019 г. обновлено: Lobna Amer Araby Ahmed, Assiut University

CTHRC1 перспективный биомаркер в диагностике ревматоидного артрита

Цель исследования состоит в том, чтобы определить, могут ли уровни в плазме белка, содержащего повторы тройной спирали коллагена (CTHRC1), служить в качестве биомаркера крови для диагностики ревматоидного артрита (РА) и, кроме того, его корреляции с активностью заболевания.

Обзор исследования

Подробное описание

Ревматоидный артрит (РА) — хроническое прогрессирующее аутоиммунное заболевание синовиальных суставов. Характеризуется периодами обострений с высокой активностью заболевания, включающих как системный иммунный ответ, так и тканеспецифические воспалительные процессы, которые могут привести к эрозивной деструкции суставов и костей и последующей инвалидности. В настоящее время диагностика РА основывается главным образом на степени болезненности и припухлости суставов, уровнях острофазовых реагентов, таких как С-реактивный белок (СРБ), скорости оседания эритроцитов (СОЭ), высоких титрах ревматоидного фактора (РФ). и высокие титры антител против циклического цитруллинированного пептида (анти-CCP) в плазме. Интересно, что CTHRC1 представляет собой секретируемый модулятор передачи сигналов Wnt, который является ключевым регулятором ремоделирования суставов и способствует пролиферации и миграции клеток. Следовательно, CTHRC1 может вносить вклад во многие аспекты патогенного поведения FLS при РА и модулировать процессы, которые способствуют синовиальной гиперплазии и инвазии. Паттерн экспрессии CTHRC1 при паннусе, его роль в функции FLS, связанной с повреждением хряща при РА, и ассоциация CTHRC1. с тяжестью заболевания при мышином артрите поднял вопрос о том, можно ли использовать CTHRC1 в качестве маркера для диагностики РА и мониторинга активности заболевания у пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

измерение CTHRC1 у пациентов с РА

Описание

Критерии включения:

  • -Пациенты с диагнозом РА.
  • Пациенты (старше 18 лет), возраст и пол которых совпадают с контрольной группой

Критерий исключения:

. Другие ревматологические заболевания. .Пациенты со злокачественными новообразованиями. .Пациенты с заболеваниями печени.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
CTHRC1 Перспективный биомаркер в диагностике ревматоидного артрита
Временное ограничение: один год
измерение уровней CTHRC1 у пациентов с ревматоидным артритом
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться