Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CTHRC1 Abiomarkör vid diagnos av reumatoid artrit

16 september 2019 uppdaterad av: Lobna Amer Araby Ahmed, Assiut University

CTHRC1 lovande biomarkör vid diagnos av reumatoid artrit

Syftet med studien är att fastställa om plasmanivåer av proteinet som innehåller kollagen triple helix repeat (CTHRC1) kan fungera som en blodbaserad biomarkör för diagnos av reumatoid artrit (RA), och dessutom dess korrelation med sjukdomsaktivitet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Reumatoid artrit (RA) är en kronisk, progressiv, autoimmun sjukdom i synovialleder. Kännetecknas av perioder av uppblossningar med hög sjukdomsaktivitet som involverar både ett systemiskt immunsvar och vävnadsspecifika inflammatoriska händelser som kan leda till erosiv led- och benförstöring och efterföljande funktionshinder. För närvarande baseras diagnosen av RA huvudsakligen på graden av ömhet och svullnad i lederna, nivåer av akutfasreaktanter som C-reaktivt protein (CRP), erytrocytsedimentationshastighet (ESR), höga titrar av reumatoid faktor (RF) och höga titrar av antikroppar mot cyklisk citrullinerad peptid (anti-CCP) i plasma. Av intresse är CTHRC1 en utsöndrad modulator av Wnt-signalering, som är en nyckelregulator för ledombyggnad och främjar cellproliferation och migration. Därför kan CTHRC1 bidra till flera aspekter av det patogena FLS-beteendet i RA och modulera processer som främjar synovial hyperplasi och invasion. Uttrycksmönstret för CTHRC1 i pannus, dess roll i funktionen av FLS som är relevant för broskskador i RA, och CTHRC1:s association med sjukdomens svårighetsgrad vid murin artrit väckte frågan om CTHRC1 kunde användas som en markör för RA-diagnos och övervakning av sjukdomsaktivitet hos patienter

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

mätning av CTHRC1in RA-färger

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • -Patienter med diagnosen RA.
  • Patienter (>18) som är ålder och kön matchade med kontrollerna

Exklusions kriterier:

. Andra reumatologiska sjukdomar. .Patienter med malignitet . .Patienter med leversjukdom .

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CTHRC1 lovande biomarkör vid diagnos av reumatoid artrit
Tidsram: ett år
mätning av nivåer av CTHRC1 hos patienter med reumatoid artrit
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2019

Första postat (Faktisk)

11 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera