CTHRC1-abiomarkkeri nivelreuman diagnoosissa
maanantai 16. syyskuuta 2019 päivittänyt: Lobna Amer Araby Ahmed, Assiut University
CTHRC1 lupaava biomarkkeri nivelreuman diagnosoinnissa
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko kollageenin kolmoiskierrettä sisältävän (CTHRC1) proteiinin plasmapitoisuudet toimia veripohjaisena biomarkkerina nivelreuman (RA) diagnosoinnissa ja lisäksi sen korrelaatiota sairauden aktiivisuuden kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nivelreuma (RA) on krooninen, etenevä, autoimmuunisairaus nivelten nivelissä.
Jolle on tunnusomaista jaksot, joissa taudin puhkeaminen on aktiivista ja joihin liittyy sekä systeeminen immuunivaste että kudosspesifisiä tulehdustapahtumia, jotka voivat johtaa nivelten ja luun eroosiovaurioihin ja sitä seuraavaan vammautumiseen.
Tällä hetkellä nivelreuman diagnoosi perustuu pääasiassa nivelten arkuuden ja turvotuksen laajuuteen, akuutin faasin reaktanttien, kuten C-reaktiivisen proteiinin (CRP) tasoihin, punasolujen sedimentaationopeuteen (ESR), reumatekijän (RF) korkeisiin tiittereihin. ja korkeat vasta-aineiden tiitterit syklistä sitrullinoitua peptidiä (anti-CCP) vastaan plasmassa. Kiinnostavaa, CTHRC1 on erittynyt Wnt-signaloinnin modulaattori, joka on nivelten uudelleenmuodostumisen avainsäätelijä ja edistää solujen lisääntymistä ja migraatiota.
Siksi CTHRC1 voi myötävaikuttaa moniin patogeenisen FLS-käyttäytymisen näkökohtiin nivelreumassa ja moduloida prosesseja, jotka edistävät nivelten liikakasvua ja invaasiota. CTHRC1:n ilmentymismalli pannuksessa, sen rooli nivelreuman rustovaurioiden kannalta merkityksellisen FLS:n toiminnassa ja CTHRC1:n assosiaatio taudin vakavuus hiiren niveltulehduksessa herätti kysymyksen siitä, voitaisiinko CTHRC1:tä käyttää markkerina nivelreumadiagnoosissa ja sairauden aktiivisuuden seurannassa potilailla
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
CTHRC1:n mittaus RA-pateteissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- - Potilaat, joilla on diagnosoitu nivelreuma.
- Potilaat (>18), joiden ikä ja sukupuoli vastaavat kontrollien kanssa
Poissulkemiskriteerit:
. Muut reumatologiset sairaudet. . Pahanlaatuiset potilaat . .Potilaat, joilla on maksasairaus .
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CTHRC1 Lupaava biomarkkeri nivelreuman diagnoosissa
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
CTHRC1-tasojen mittaaminen nivelreumapotilailla
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 11. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Rheumatoid Arthritis
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .