肛门手术后神经节隔阻滞镇痛
2025年3月31日 更新者：Mohammad Hazem I. Ahmad Sabry、University of Alexandria
本研究的目的是评估神经节 Impar 阻滞在预防肛门手术术后疼痛方面的作用。
研究概览
详细说明
肛门手术后神经节Impar阻滞镇痛
介绍
Ganglion Impar 阻滞可用于治疗慢性会阴部疼痛（一）目的
本研究的目的是评估神经节 Impar 阻滞在预防肛门手术术后疼痛方面的作用。
患者和方法
在当地伦理委员会批准和患者同意后，这项双盲随机研究将在亚历山大大学医院接受痔切除手术的 60 名患者中进行。
在使用丙泊酚 1-2mg/kg LMA 进行标准全身麻醉后，使用异氟醚 1% 进行气道管理和维持。 患者将被随机分为两组。
布比卡因组；使用布比卡因 0.5% 10ml，使用 G25 Quinqe 脊柱针阻断神经节 Impar。
生理盐水组；将使用 G25 Quinqe 脊柱针使用生理盐水 10ml 阻断神经节 Impar 术后前 6 小时每 1 次测量一次 VAS，然后在术后 9 小时和 12 小时测量。
止痛药的第一个请求将被测量。
结果 结果将收集在表格和图表中。 将进行适当的统计分析。
讨论 本研究的结果将与其他研究进行比较讨论。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mohammad Hazem I Ahmad Sabry, MD
- 电话号码：+201062718827
- 邮箱：mohammad_hazem@yahoo.com
学习地点
-
-
-
Alexandria、埃及、21111
- Alexandria Faculty of medicine
-
接触：
- Mohammad Hazem I Ahmad Sabry, MB,ChB MD
- 电话号码：+2034842236
- 邮箱：mohammad_hazem@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 61年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在亚历山大大学医院接受痔切除手术的患者。
排除标准：
- 凝血作用
- 对布比卡因过敏
- 既往肛门手术
- 病人拒绝
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：神经节用布比卡因阻滞。
布比卡因组；使用布比卡因 0.5% 10ml，使用 G25 Quinqe 脊柱针阻断神经节 Impar。 患者将进行痔切除术。 |
布比卡因组；使用布比卡因 0.5% 10ml，使用 G25 Quinqe 脊柱针阻断神经节 Impar。 术后前 6 小时每 1 次测量一次 VAS，然后在术后 9 小时和 12 小时测量。 |
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安慰剂比较：生理盐水神经节阻滞
生理盐水组；将使用 G25 Quinqe 脊柱针使用 10 毫升生理盐水封闭 Ganglion Impar 患者将进行痔切除术。
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生理盐水组；将使用 G25 Quinqe 脊柱针使用生理盐水 10ml 阻断神经节 Impar 术后前 6 小时每 1 次测量一次 VAS，然后在术后 9 小时和 12 小时测量。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后疼痛
大体时间：24小时
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VAS 疼痛 0-10
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24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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止痛药的第一个请求将被测量。
大体时间：24小时
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时间以小时为单位
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2028年7月1日
初级完成 (估计的)
2029年12月31日
研究完成 (估计的)
2029年12月31日
研究注册日期
首次提交
2018年5月5日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月28日
首次发布 (实际的)
2019年10月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月31日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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