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夜班期间的临床活动:一项生态学研究

2020年8月31日 更新者:Pauline Darbellay Farhoumand、University Hospital, Geneva
在大学医院内科病房的夜班工作期间,将观察内科住院医师的方便样本。 将前瞻性地评估夜间呼叫和紧急情况的流行病学,包括发病率、原因、管理和预后。 夜班工作对睡眠、压力、生活质量、遗憾和观察到的居民的总体幸福感的影响将通过完成经过验证的问卷调查来衡量。 还将评估交接会议的质量。

研究概览

详细说明

入住内科病房的患者的各种医疗问题可能会在住院期间恶化。 此外,可能会出现新的、未识别的问题(并发症、用药错误、精神错乱、急性焦虑或疼痛等)。 在傍晚、夜间和周末,住院患者的紧急需求通常由负责大量患者的实习医生处理。 因此,医生应具备广泛的医学知识和程序技能,并知道如何在医疗机构的独特环境中处理急性问题。 培训医师还应该能够有效地从临床指南、高级主管或专家那里获得信息和咨询。

这些要求对培训医生来说可能是一个巨大的压力,可能会对他们的健康、生活质量以及最终的住院治疗质量产生重大影响。 夜班工作可能会在日后导致护理人员后悔的沉重负担。

更好地了解培训需求、组织特征、应对策略以及与夜班值班相关的遗憾对于培训医生做好这项艰巨且必要的任务的准备非常重要。 了解夜班病房紧急情况的流行病学可以为响应医疗团队所需的人员配备和培训水平提供指导。

此外,白天和夜间工作人员之间的有效信息传输(所谓的交接)是护理的一个困难但重要的部分。 对夜班前后医生之间的交接会议进行系统观察,可能会增强对这些主题关键组成部分的先前知识。

调查人员将通过直接观察内科住院医师的方便样本的夜班工作来评估内科病房夜班急症的发生原因和预后。 通过轮班前后完成各种经过验证的调查问卷,研究者将定量和定性地探讨培训医师夜班工作对生理和心理的影响。

计划的研究还将提供有关交接会议的定性和定量数据,以及对夜班紧急情况管理的影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

41

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Geneva、瑞士、1205
        • Geneva University Hospitals

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

22年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

往上看

描述

纳入标准:

  • 住院医师在内科接受培训,在研究期间参与一个或多个夜班

排除标准:

  • 不愿意参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
夜班干预的发生率
大体时间:12小时
12小时
接受不同强度夜班干预的患者百分比
大体时间:12小时
按临时量表进行评级(从“仅电话干预”到“主动复苏”)
12小时
夜班干预的不同原因的患者百分比
大体时间:12小时
以列出不同原因的临时量表进行评级(例如 严重混乱;胸痛等)
12小时
夜班干预的选定结果的发生率
大体时间:24小时
按临时量表进行评级(从“死亡”到“无需进一步干预即可解决问题”
24小时
夜班期间特定干预措施的发生率
大体时间:12小时
从“提供心肺复苏术或插管术”到“开任何新药”的特别名单
12小时
可预测的夜班紧急情况的发生率
大体时间:12小时
从“意外”到“预期”的临时评分
12小时
可预防的夜班紧急情况发生率
大体时间:12小时
从“无法预防”到“很可能可以预防”的临时评分
12小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
夜班居民睡眠问题的发生率
大体时间:30天
30天
夜班居民睡眠问题的严重程度
大体时间:30天
失眠严重程度指数调查表 ISI
30天
夜班居民压力症状的发生率
大体时间:30天
30天
夜班居民压力症状的严重程度
大体时间:30天
用特别量表衡量(从“完全没有压力”到“大部分时间压力很大”)
30天
夜班居民后悔的发生率
大体时间:30天
30天
夜班居民后悔的严重程度
大体时间:30天
用后悔强度问卷(RIS-10)测量
30天
夜班居民倦怠症状的发生率
大体时间:30天
30天
夜班居民倦怠症状的严重程度
大体时间:30天
使用哥本哈根职业倦怠清单 (CBI) 衡量
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pauline DARBELLAY FARHOUMAND, MD、Geneva University Hospitals, General Internal Medicine Department

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月3日

初级完成 (实际的)

2020年4月21日

研究完成 (实际的)

2020年4月21日

研究注册日期

首次提交

2019年10月3日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月9日

首次发布 (实际的)

2019年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月31日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SMIG_001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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