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使用 IMM-101 的晚期胰腺癌患者的扩展访问计划

2020年8月12日 更新者:Impatients N.V. trading as myTomorrows
针对晚期胰腺癌患者的 IMM-101 扩展访问计划。

研究概览

详细说明

IMM-101 是热灭活全细胞奥布分枝杆菌的悬浮液。 由于它是一种热灭活制剂,因此治疗与递送活生物体或减毒生物体的潜在副作用无关。

五项 IMM-101 研究已经完成,包括一项针对 110 名患者的随机 II 期胰腺癌研究和针对其他实体瘤(黑色素瘤、结直肠癌和晚期黑色素瘤)的探索性研究。

研究类型

扩展访问

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

此扩展访问计划适用于 18 岁或 18 岁以上的晚期胰腺癌患者,在他们的治疗医生看来,其他治疗方案或临床试验不适合该适应症。

排除标准:

医生认为未使用经批准的节育方法(例如,物理屏障[患者和伴侣]、避孕药或贴剂、杀精子剂和屏障,或宫内节育器 [IUD)的有生育能力的女性患者]).

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2019年10月22日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月22日

首次发布 (实际的)

2019年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月12日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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