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护理人员 - 挪威急性中风院前项目 (ParaNASPP)

2021年9月23日 更新者:Maren Ranhoff Hov、Oslo University Hospital

国家卒中量表研究所 (NIHSS) 对急性中风的诊断和分类

该研究的主要目的是表明,与接受常规院前治疗的患者相比,急救医疗服务会见并使用包括院前 NIHSS 和移动应用程序在内的 eSTROKE 模型进行评估的疑似急性中风患者将识别出更多的中风患者关心。

研究概览

详细说明

主要目标:

疑似中风患者

  1. 与传统的院前护理相比,使用 ParaNASPP 模型因疑似急性中风住院并诊断为中风出院的患者比例显着增加
  2. ParaNASPP 模型显着缩短了从发病到住院的时间
  3. ParaNASPP 模型确定了有资格直接运送到综合卒中中心的患者

研究类型

介入性

注册 (预期的)

1300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Oslo、挪威、0424
        • Prehospital services - Oslo University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有疑似急性中风患者均接受紧急医疗服务(救护车和快速反应车)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:电击
ESTROKE 模型包括一个电子学习模块、全天课程和美国国立卫生研究院卒中量表实践教学,以及一个将用于与住院卒中医生沟通的移动应用程序
其他名称:
  • 副NASPP
有源比较器:控制
常规院前急救
常规院前急救

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
ParaNASPP 模型的阳性预测值 (PPV) 用于识别患有急性中风的患者。
大体时间:出院时 - 通常在 7 天内。
出院时 - 通常在 7 天内。

次要结果测量

结果测量
大体时间
症状出现后 4 小时内住院的患者人数
大体时间:入场前 4 小时
入场前 4 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月3日

初级完成 (实际的)

2021年7月1日

研究完成 (预期的)

2021年10月1日

研究注册日期

首次提交

2019年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月23日

首次发布 (实际的)

2019年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月23日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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