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구급대원 - 노르웨이 급성 뇌졸중 전병원 프로젝트 (ParaNASPP)

2021년 9월 23일 업데이트: Maren Ranhoff Hov, Oslo University Hospital

National Institute of Stroke Scale(NIHSS)의 ParaNASPP(Paramedic - Norwegian Acute Stroke Prehospital Project) 연구에 의한 급성 뇌졸중의 진단 및 분류

이 연구의 주요 목표는 응급 의료 서비스에서 만난 급성 뇌졸중 의심 환자와 Prehospital NIHSS 및 모바일 애플리케이션을 포함한 eSTROKE 모델을 사용하여 평가한 환자가 기존의 Prehospital을 받는 환자보다 더 많은 수의 뇌졸중 환자를 식별한다는 것을 보여주는 것입니다. 케어.

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

뇌졸중이 의심되는 환자에서

  1. ParaNASPP 모델을 사용하면 기존의 병원 전 치료에 비해 급성 뇌졸중이 의심되어 입원하고 뇌졸중 진단으로 퇴원하는 환자의 비율이 크게 증가합니다.
  2. ParaNASPP 모델을 사용하면 발병에서 입원까지의 시간이 크게 단축됩니다.
  3. ParaNASPP 모델은 종합 뇌졸중 센터로 직접 이송할 수 있는 환자를 식별합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Oslo, 노르웨이, 0424
        • Prehospital services - Oslo University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 급성뇌졸중 의심환자 응급의료서비스(구급차 및 신속대응차량)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: e스트로크
ESTROKE 모델에는 전자 학습 모듈, National Institute of Health Stroke Scale의 실습 강의가 포함된 종일 과정 및 병원 내 뇌졸중 의사와의 통신에 사용되는 모바일 애플리케이션이 포함됩니다.
다른 이름들:
  • ParaNASPP
활성 비교기: 제어
기존의 병원 전 치료
기존의 병원 전 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
급성 뇌졸중을 앓고 있는 환자를 식별하기 위한 ParaNASPP 모델의 양성 예측 값(PPV).
기간: 퇴원 시 - 일반적으로 7일 이내.
퇴원 시 - 일반적으로 7일 이내.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
증상 발생 후 4시간 이내에 입원한 환자 수
기간: 처음 4시간 입장 시
처음 4시간 입장 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 3일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018/2310

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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eSTROKE 모델에 대한 임상 시험

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