校正后的颈动脉血流时间作为重症监护室低潮气量机械通气患者液体反应性的预测指标
2020年10月13日 更新者：Yonsei University
本研究的目的是评估颈动脉校正血流时间对重症监护室低潮气量机械通气患者液体反应性的可预测性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
37
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国、03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
接受术后小潮气量机械通气的成年患者
描述
纳入标准：
- 19岁以上成年患者
- 术后行小潮气量机械通气
- 临床诊断为低血容量状态
- 如果满足以下标准之一 1) 收缩压 <90mmHg 2) 平均动脉压 (MBP)<70mmHg 或从基线下降超过 20% 3) 心率 >100bpm 4) 尿量 <0.5mg/kg/hr 更多小于 1 小时 5) 动脉乳酸 >2mmol/L 6) 毛细血管再充盈时间 >3 秒
排除标准：
- 体重指数 <40 或 >15 kg/m2
- 颈动脉狭窄>50%或检查时确诊的病史
- 正常窦性心律以外的心律失常
- 中度或重度瓣膜性心脏病、心内分流、心力衰竭、肺动脉高压
- 中度或重度慢性阻塞性肺疾病
- 颅内压增高
- 使用升压药
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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流体加载组
临床医生决定提供液体以纠正低血容量的重症监护病房机械通气低潮气量患者
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在便携式超声机上使用 6-13 MHz 线性探头测量校正后的颈动脉血流时间。
在二维图像上，长轴视图的最佳图像是在左侧颈总动脉处获得的。
将样本体积放置在管腔中心，靠近灯泡 2 厘米处，并进行脉冲波多普勒检查，同时调整多普勒波束以确保最佳信号的角度小于 60°。
然后，测量心动周期时间和颈动脉血流时间。
颈动脉血流时间是在血流追踪的上冲程和重搏切迹之间测量的，通过将血流时间除以心动周期时间的平方根来校正脉率，以计算校正后的颈动脉血流时间（血流时间/√周期时间）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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修正了低潮气量通气期间的颈动脉血流时间
大体时间：程序（在液体复苏前的小潮气量通气期间）
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液体复苏前低潮气量呼吸机设置下液体反应性校正颈动脉血流时间接受者操作曲线下面积
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程序（在液体复苏前的小潮气量通气期间）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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低潮气量通气期间的脉压变化
大体时间：程序（在液体复苏前的小潮气量通气期间）
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液体复苏前低潮气量呼吸机设置下液体反应性脉压变化的接受者操作曲线下面积
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程序（在液体复苏前的小潮气量通气期间）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月5日
初级完成 (实际的)
2020年9月25日
研究完成 (实际的)
2020年9月25日
研究注册日期
首次提交
2019年10月23日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月24日
首次发布 (实际的)
2019年10月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月13日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
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