此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

大体积 BPH 的 HoLEP 与 BPRP:随机对照试验

2019年10月26日 更新者:Mohammed Said ElSheemy、Cairo University

大体积 BPH 的钬激光去核术与双极切除术:一项随机对照研究

比较双极切除术与钬激光摘除术治疗大 BPH 的效果。

研究概览

详细说明

比较双极切除术 (BPRP) 与钬激光摘除术 (HoLEP) 治疗大 BPH(> 75 gm)的安全性和有效性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

145

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、12222
        • Cairo university hospitals

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 继发于 BPH 膀胱下梗阻的 LUTS 患者
  • 治疗失败
  • 国际前列腺症状评分 (IPSS) > 13
  • 峰值尿流率 (Qmax) < 15 毫升/秒
  • 前列腺大小 ≥ 75 克

排除标准:

  • 存在尿道狭窄
  • 神经障碍
  • 膀胱癌
  • 前列腺癌
  • 既往膀胱颈手术史或 TURP

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:前列腺钬激光摘除术
前列腺钬激光摘除术 (HoLEP)
使用钬激光(Versa pulse 100W;Lumenis;德国)的膀胱镜经尿道前列腺摘除术
其他名称:
  • 霍莱普
ACTIVE_COMPARATOR:前列腺双极切除术
双极前列腺切除术 (BPEP)
使用双极能量的膀胱镜经尿道前列腺切除术
其他名称:
  • BPRP

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后血红蛋白下降 (gm/dL)
大体时间:术后即刻
术后与术前血红蛋白浓度的差异
术后即刻
以分钟为单位的操作持续时间
大体时间:手术期间
手术时间
手术期间
住院天数
大体时间:手术后立即
住院
手术后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
并发症(%)
大体时间:两年
术中及术后并发症包括输血、包膜穿孔、刺激症状、SUI、尿道狭窄、膀胱颈挛缩、尿潴留等。
两年
尿流
大体时间:两年
Qmax(毫升/秒),
两年
排尿后残余尿
大体时间:两年
排尿后残余尿 (ml)
两年
国际前列腺症状评分(IPSS)
大体时间:两年
国际通用分数范围为 0 - 35(最差为 35)使用 7 个问题评估排尿和储尿症状,每个问题根据症状的严重程度从 0 到 5 打分
两年
生活质量 (QoL)
大体时间:两年
国际前列腺症状评分 (IPSS) 部分,一个问题评分从 0 到 6(6 最差)
两年
导管持续时间
大体时间:术后即刻
导管持续时间(小时)
术后即刻

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:enmar I Habib、Cairo University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年2月14日

初级完成 (实际的)

2019年5月1日

研究完成 (实际的)

2019年6月10日

研究注册日期

首次提交

2019年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月26日

首次发布 (实际的)

2019年10月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月26日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 62513

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅