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高剂量的蛋白质补充剂会影响血清脂质分布吗?

2019年11月19日 更新者:Umit Yuksek、Near East University, Turkey
去健身房的人广泛使用蛋白质补充剂。 这些物质对血液生化、血液学、炎症、葡萄糖代谢标志物和血脂谱的影响尚不清楚。 之前关于这个问题的研究给出了不确定的结果。 因此,研究人员旨在调查该主题并比较使用和不使用蛋白质补充剂的受试者之间的血液测试。

研究概览

详细说明

随着越来越多的人进行定期锻炼,使用蛋白质补充剂的人也越来越多。 这些物质对血脂、生化、血液学参数、炎症和葡萄糖代谢标志物的影响尚不清楚。 因此,这项研究的研究人员计划研究这些物质对血液测试的影响。 共有 69 名受试者至少在前三个月去健身房参加了这项研究。 他们被分为两组:一组使用蛋白质补充剂,另一组从不使用这些物质。 记录人口统计学和临床​​特征。 营养师评估受试者的饮食习惯。 为上述测试从所有受试者抽血。 并对两组的结果进行了比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

69

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nicosia、塞浦路斯、99138
        • Near East University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

至少前三个月去健身房的健康人群

描述

纳入标准:

- 至少前三个月去健身房

排除标准:

  • 任何类型的急性或慢性疾病
  • 心电图异常
  • 体重指数>30 kg/m2
  • 使用任何种类的药物
  • 招聘时的高血压

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
蛋白质补充组
至少在前三个月使用蛋白质补充剂的受试者组
前三个月至少使用不同量的蛋白质补充剂
控制组
从未使用过蛋白质补充剂的受试者组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清葡萄糖水平
大体时间:1天
毫克/分升
1天
血清胰岛素水平
大体时间:1天
uU/毫升
1天
胰岛素抵抗的稳态模型评估 (HOMA-IR)
大体时间:1天
无单位
1天
血清血红蛋白水平
大体时间:1天
克/分升
1天
血清平均血小板体积
大体时间:1天
fL
1天
血清血小板水平
大体时间:1天
x10^3/uL
1天
血清肌酐水平
大体时间:1天
毫克/分升
1天
血清尿素水平
大体时间:1天
毫克/分升
1天
血清尿酸水平
大体时间:1天
毫克/分升
1天
血清天冬氨酸氨基转移酶水平
大体时间:1天
上/下
1天
血清谷丙转氨酶水平
大体时间:1天
上/下
1天
血清γ-谷氨酰胺转移酶水平
大体时间:1天
上/下
1天
血清钠水平
大体时间:1天
毫摩尔/升
1天
血清钾水平
大体时间:1天
毫摩尔/升
1天
血清钙水平
大体时间:1天
毫克/分升
1天
血清镁水平
大体时间:1天
毫克/分升
1天
血清总胆固醇水平
大体时间:1天
毫克/分升
1天
血清高密度脂蛋白水平
大体时间:1天
毫克/分升
1天
血清低密度脂蛋白水平
大体时间:1天
毫克/分升
1天
血清甘油三酯水平
大体时间:1天
毫克/分升
1天
血清 C 反应蛋白水平
大体时间:1天
毫克/分升
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Umit Yuksek, Dr.、Near East University Cardiology Department

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月15日

初级完成 (实际的)

2019年8月15日

研究完成 (实际的)

2019年8月20日

研究注册日期

首次提交

2019年11月15日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月17日

首次发布 (实际的)

2019年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月19日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

参与研究的受试者不希望这样。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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