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高用量のタンパク質サプリメントは血清脂質プロファイルに影響しますか?

2019年11月19日 更新者:Umit Yuksek、Near East University, Turkey
プロテインサプリメントは、ジムに行く人々の間で広く使用されています. 血液生化学、血液学、炎症、グルコース代謝マーカーおよび脂質プロファイルに対するこれらの物質の影響はよく知られていません。 この問題に関する以前の研究では、決定的な結果が得られていません。 そのため、研究者はこの主題を調査し、タンパク質サプリメントを使用している被験者と使用していない被験者の血液検査を比較することを目指しました.

調査の概要

詳細な説明

定期的な運動をする人が増えるにつれ、プロテインサプリメントを利用する人も増えています。 これらの物質が血中脂質プロファイル、生化学的、血液学的パラメータ、炎症およびグルコース代謝マーカーに及ぼす影響はよく知られていません。 そこで、この研究の研究者は、これらの物質が血液検査に及ぼす影響を調査することを計画しました. 少なくとも 3 か月前からジムに通っている合計 69 人の被験者が研究に含まれていました。 彼らは2つのグループに分けられました.タンパク質サプリメントを使用しているグループと、これらの物質をまったく使用していないグループです. 人口統計学的および臨床的特徴が記録されました。 栄養士が被験者の食習慣を評価した。 上記の検査のために、全被験者から採血した。 そして、結果は2つのグループ間で比較されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

69

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nicosia、キプロス、99138
        • Near East University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

少なくとも 3 か月前からジムに通っている健康な人口

説明

包含基準:

- 少なくとも 3 か月前からジムに通っている

除外基準:

  • あらゆる種類の急性または慢性疾患
  • 心電図異常
  • 体格指数>30 kg/m2
  • あらゆる種類の薬物の使用
  • 採用時の高血圧

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
プロテインサプリ群
プロテインサプリメントを少なくとも過去3か月間使用している被験者のグループ
過去 3 か月間、さまざまな量のプロテイン サプリメントを使用している
対照群
プロテインサプリメントをまったく使用していない被験者のグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清グルコース値
時間枠:1日
mg/dl
1日
血清インスリン値
時間枠:1日
uU/ml
1日
インスリン抵抗性の恒常性モデル評価 (HOMA-IR)
時間枠:1日
単位なし
1日
血清ヘモグロビン値
時間枠:1日
g/dl
1日
血清平均血小板量
時間枠:1日
fL
1日
血清血小板レベル
時間枠:1日
x10^3/uL
1日
血清クレアチニン値
時間枠:1日
mg/dl
1日
血清尿素レベル
時間枠:1日
mg/dl
1日
血清尿酸値
時間枠:1日
mg/dl
1日
血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ値
時間枠:1日
U/L
1日
血清アラニンアミノトランスフェラーゼレベル
時間枠:1日
U/L
1日
血清ガマグルタミルトランスフェラーゼレベル
時間枠:1日
U/L
1日
血清ナトリウム値
時間枠:1日
ミリモル/L
1日
血清カリウム値
時間枠:1日
ミリモル/L
1日
血清カルシウム値
時間枠:1日
mg/dl
1日
血清マグネシウム値
時間枠:1日
mg/dl
1日
血清総コレステロール値
時間枠:1日
mg/dl
1日
血清高密度リポタンパク質レベル
時間枠:1日
mg/dl
1日
血清低密度リポタンパク質レベル
時間枠:1日
mg/dl
1日
血清トリグリセリド値
時間枠:1日
mg/dl
1日
血清C反応性タンパク質レベル
時間枠:1日
mg/dl
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Umit Yuksek, Dr.、Near East University Cardiology Department

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月15日

一次修了 (実際)

2019年8月15日

研究の完了 (実際)

2019年8月20日

試験登録日

最初に提出

2019年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月17日

最初の投稿 (実際)

2019年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月19日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究に参加した被験者はこれを望んでいません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

プロテインサプリメントの臨床試験

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