高级护理计划中护理人员的沟通培训
2024年8月23日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
护理人员的沟通培训，以促进高级护理计划
这项研究的目的是开发和测试一种新的沟通培训，以帮助护理人员更有效地与他们的亲人和医疗保健专业人员就高级护理计划进行沟通。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
49
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
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New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
第 1 部分和第 2 部分的参与者将从 MSK 斯隆脑肿瘤中心 (BTC) 招募，该中心是一个多学科中心，由来自神经病学、神经外科、放射肿瘤学、放射学和精神病学的教员组成。
在可能无法进行诊所招募的情况下，研究团队还可以通过电话进行接触和招募。
在筛选符合资格的医疗记录后，研究人员将通过电子邮件向治疗临床医生发送电子邮件以获得方法批准，并且只有在临床医生提供明确许可的情况下才会继续通过电话联系。
描述
纳入标准：
部分 ！：
非正式照顾者：
- 根据临床医生判断或根据 EMR，当前自我报告的原发性恶性脑肿瘤患者的非正式癌症护理人员 (IC)
- 英语流利程度：参与者自我报告将英语确定为医疗保健的首选语言，并将英语流利程度自我报告为“很好”。
- 年龄 ≥ 18
- 可以使用带有网络摄像头和互联网连接的计算机或智能手机
患者：
- 根据 EMR 讲英语
- 能够提供知情同意，该决定将在患者医疗团队的协助下做出。
第二部分：
非正式照顾者：
- 根据临床医生判断或根据 EMR，目前自我报告的患有 (1) 原发性恶性脑肿瘤或 (2) 实体瘤软脑膜转移的 MSK 患者的 IC。
- 英语流利程度：自我报告将英语确定为医疗保健的首选语言，并将英语流利程度自我报告为“很好”。
- 根据自我报告年龄 >18
- 根据自我报告访问带有网络摄像头和互联网连接的计算机或智能手机
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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加强常规护理 (EUC)
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将在培训前后填写，以便调查人员可以评估所学技能以及如何将它们用于高级护理计划。
问卷将通过 REDCap 以纸质形式和电子形式提供。
参与者将完成关于痛苦的调查并收到关于痛苦的反馈，并根据需要获得包含支持信息和有针对性的转介的资源包。
参与者还将收到一本由美国癌症协会出版的名为“癌症护理 A 到 Z”的书的物理或电子副本。
在参与研究结束时，EUC 参与者将能够访问发送给沟通培训参与者的预培训视频和高级护理计划表格。
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沟通培训
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将在培训前后填写，以便调查人员可以评估所学技能以及如何将它们用于高级护理计划。
问卷将通过 REDCap 以纸质形式和电子形式提供。
将使用 WebEx 或 Zoom 平台通过视频会议提供 1.5 小时的沟通培训。
培训包括独立观看的 30 分钟讲座，以及作为虚拟会议的一部分完成的两个模块（与您所爱的人的 ACP 讨论和与医疗团队的 ACP 讨论）。
讲座将由博士预先录制。
Applebaum 和 Parker 将在培训前通过 REDCap 发送给 IC，以便独立观看。
当 IC 观看讲座时，REDCap 将记录下来，以便研究人员知道参与者已经完成了这方面的培训。
在培训的第二部分，IC 将参加大约 90 分钟的体验式角色扮演练习的虚拟会议，IC 将在模拟遭遇中练习与受过训练的演员扮演患者和 HCP 的技能。
第 II 部分 第 1 部分中开发的沟通培训将有两个模块（与您所爱的人进行 ACP 讨论和与医疗团队进行 ACP 讨论），包括 20-30 分钟的讲座和 90 分钟的体验式角色扮演练习，IC 将在其中进行练习与训练有素的演员和 HCP 进行模拟接触的技能。
根据 IC 报告的问题创建和定制了现实场景。
培训结束后，IC 将通过设定与进行 ACP 对话相关的 SMART 目标进行指导，该目标强调具体的、可衡量的、可实现的、相关的和有时限的步骤，以激励和指导行为改变。
培训后两周，将给 IC 打一个助推电话，以检查其 SMART 目标的进展情况，解决问题解决和审查技能方面的障碍，如所示。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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初步疗效
大体时间：1年
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如果目标参与者人数 (n=10) 在计划的时间范围内完成培训课程，则将满足可行性标准。
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Allison Applebaum, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月19日
初级完成 (实际的)
2024年8月22日
研究完成 (实际的)
2024年8月22日
研究注册日期
首次提交
2019年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月19日
首次发布 (实际的)
2019年11月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月23日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.