Capacitación en comunicación para cuidadores en planificación avanzada de cuidados
8 de mayo de 2023 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Capacitación en comunicación para cuidadores para promover la planificación avanzada de la atención
El propósito de este estudio de investigación es desarrollar y probar una nueva capacitación en comunicación para ayudar a los cuidadores a comunicarse de manera más efectiva con sus seres queridos y los profesionales de la salud sobre la planificación avanzada de la atención.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
49
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Para las Partes 1 y 2, los participantes serán reclutados del MSK Brain Tumor Center (BTC), un centro multidisciplinario compuesto por profesores de Neurología, Neurocirugía, Oncología Radioterápica, Radiología y Psiquiatría.
El equipo del estudio también puede realizar enfoques y reclutamiento por teléfono, en situaciones en las que el reclutamiento clínico no sea posible.
Después de evaluar los registros médicos para determinar la elegibilidad, el personal del estudio enviará un correo electrónico al médico tratante para obtener la aprobación del enfoque y solo procederá a comunicarse por teléfono si el médico brinda un permiso explícito.
Descripción
Criterios de inclusión:
Parte !:
Cuidadores informales:
- Cuidadores de cáncer (IC) informales autoinformados actuales de un paciente con un tumor cerebral maligno primario según el juicio clínico o según EMR
- Fluidez en inglés: autoinforme del participante que identificó el inglés como el idioma preferido para la atención médica y grado de fluidez autoinformado como hablar inglés "Muy bien".
- edad ≥ 18
- tiene acceso a una computadora o teléfono inteligente con cámara web y conexión a Internet
Pacientes:
- Habla inglés según EMR
- Capaz de dar su consentimiento informado, una determinación que se hará en colaboración con el equipo médico del paciente.
Parte II:
Cuidadores informales:
- CI autoinformada actual de un paciente con MSK con (1) tumor cerebral maligno primario o (2) metástasis leptomeníngea de un tumor sólido, según el criterio del médico o según EMR.
- Fluidez en inglés: autoinforme al identificar el inglés como el idioma preferido para la atención médica y el grado de fluidez autoinformado como hablar inglés "Muy bien".
- Edad >18 según autoinforme
- Acceso a una computadora o teléfono inteligente con una cámara web y conexión a Internet según el autoinforme
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Atención habitual mejorada (EUC)
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Se completará antes y después de la capacitación para que los investigadores puedan evaluar las habilidades aprendidas y cómo se pueden usar en la planificación de atención avanzada.
Los cuestionarios estarán disponibles tanto en formato impreso como electrónico a través de REDCap.
El participante completará una encuesta sobre la angustia y recibirá comentarios sobre la angustia y se le entregará un paquete de recursos con información de apoyo y referencias específicas según las necesidades.
El participante también recibirá una copia física o electrónica de un libro titulado "Cuidado del cáncer de la A a la Z" publicado por la Sociedad Americana del Cáncer.
Al finalizar su participación en el estudio, los participantes de EUC tendrán acceso al video de precapacitación y a los formularios de planificación de atención avanzada que se envían a los participantes de la capacitación en comunicación.
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Capacitación en comunicación
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Se completará antes y después de la capacitación para que los investigadores puedan evaluar las habilidades aprendidas y cómo se pueden usar en la planificación de atención avanzada.
Los cuestionarios estarán disponibles tanto en formato impreso como electrónico a través de REDCap.
La capacitación en comunicación de 1,5 horas se impartirá a través de videoconferencia utilizando las plataformas WebEx o Zoom.
La capacitación consta de una conferencia de 30 minutos que se ve de forma independiente y dos módulos (Discusiones de ACP con su ser querido y Discusiones de ACP con el equipo médico) que se completan como parte de una reunión virtual.
La conferencia será pregrabada por los Dres.
Applebaum y Parker y se enviarán a través de REDCap a los IC antes del entrenamiento para verlos de forma independiente.
REDCap registrará cuando los IC vean la conferencia para que el personal del estudio sepa que el participante ha completado este aspecto de la capacitación.
Para la segunda parte de la capacitación, los IC participarán en una reunión virtual de aproximadamente 90 minutos de ejercicios de juego de roles experienciales donde los IC practicarán habilidades en encuentros simulados con actores capacitados para interpretar a pacientes y HCP.
Parte II La capacitación en comunicación desarrollada en la Parte 1 tendrá dos módulos (Discusiones de ACP con su ser querido y Discusiones de ACP con el equipo médico) y consistirá en una conferencia de 20 a 30 minutos y 90 minutos de ejercicios de juego de roles experienciales donde los IC practicarán habilidades en encuentros simulados con actores entrenados para interpretar a pacientes y profesionales de la salud.
Se crearon escenarios realistas y se adaptaron de acuerdo con las inquietudes informadas por los IC.
Después de la capacitación, los IC recibirán capacitación para establecer una meta SMART relacionada con la realización de conversaciones ACP, que enfatizan pasos específicos, medibles, alcanzables, relevantes y con límite de tiempo que motivan y dirigen el cambio de comportamiento.
Dos semanas después de la capacitación, se realizará una llamada telefónica de refuerzo a los IC para verificar el progreso hacia su objetivo SMART, abordar las barreras con la resolución de problemas y las habilidades de revisión según se indica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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eficacia preliminar
Periodo de tiempo: 1 año
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Los criterios de viabilidad se cumplirán si el número objetivo de participantes (n=10) completa una sesión de capacitación dentro del plazo planificado.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Allison Applebaum, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
21 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19-398
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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