Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viestintäkoulutus omaishoitajille edistyneen hoidon suunnittelussa

keskiviikko 8. toukokuuta 2024 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Viestintäkoulutus omaishoitajille edistyneen hoidon suunnittelun edistämiseksi

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja testata uutta viestintäkoulutusta, joka auttaa omaishoitajia kommunikoimaan tehokkaammin läheistensä ja terveydenhuollon ammattilaisten kanssa edistyneestä hoidon suunnittelusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osiin 1 ja 2 osallistujat rekrytoidaan MSK Brain Tumor Centeristä (BTC), monitieteisestä keskuksesta, joka koostuu neurologian, neurokirurgian, säteilyonkologian, radiologian ja psykiatrian tiedekunnista. Tutkimusryhmä voi myös tehdä lähestymistapoja ja rekrytointia puhelimitse tilanteissa, joissa klinikan rekrytointi ei ehkä ole mahdollista. Tutkittuaan potilastiedot kelpoisuuden varalta, tutkimushenkilöstö lähettää sähköpostia hoitavalle kliinikolle lähestymistavan hyväksymistä varten ja ottaa yhteyttä puhelimitse vain, jos kliinikko antaa nimenomaisen luvan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osa!:

Epäviralliset omaishoitajat:

  • Nykyiset itse ilmoittaneet epäviralliset syövänhoitajat (IC) potilaalle, jolla on primaarinen pahanlaatuinen aivokasvain kliinikon arvioiden tai EMR:n mukaan
  • Englannin sujuvuus: Osallistujan oma raportti, jonka mukaan englanti on ensisijainen kieli terveydenhuollossa, ja itse ilmoittama sujuvuus englannin puhujaksi "Erittäin hyvin".
  • ikä ≥ 18
  • on pääsy tietokoneeseen tai älypuhelimeen, jossa on web-kamera ja Internet-yhteys

Potilaat:

  • Englanninkielinen EMR:n mukainen
  • Pystyy antamaan tietoon perustuvan suostumuksen, joka tehdään potilaan lääkintäryhmän avuna.

Osa II:

Epäviralliset omaishoitajat:

  • Nykyinen itse ilmoittama IC MSK-potilaalle, jolla on (1) primaarinen pahanlaatuinen aivokasvain tai (2) kiinteän kasvaimen leptomeningeaalinen etäpesäke, kliinikon arvioiden tai EMR:n mukaan.
  • Englannin sujuvuus: Itseraportointi määrittelemällä englannin ensisijaiseksi terveydenhuollon kieleksi ja itse ilmoittamalla sujuvuusasteen englannin puhumisen "Erittäin hyvin".
  • Ikä yli 18 oman ilmoituksen mukaan
  • Pääsy tietokoneeseen tai älypuhelimeen web-kameralla ja Internet-yhteydellä omaraportin mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Enhanced Usual Care (EUC)
Muut: Kyselylomakkeet
Täytetään ennen koulutusta ja sen jälkeen, jotta tutkijat voivat arvioida opittuja taitoja ja kuinka niitä voidaan käyttää edistyneen hoidon suunnittelussa. Kyselylomakkeet ovat saatavilla sekä paperimuodossa että sähköisessä muodossa REDCapin kautta.
Muut: Tehostettu tavallinen hoito
Osallistuja täyttää hätäkyselyn ja saa palautetta hädästä sekä resurssipaketin, jossa on tukitietoja ja kohdennettuja suosituksia tarpeiden mukaan. Osallistuja saa myös fyysisen tai sähköisen kopion American Cancer Societyn julkaisemasta kirjasta "Cancer Caregiving A to Z". Tutkimukseen osallistumisen päätteeksi EUC:n osallistujat pääsevät tutustumaan viestintäkoulutuksen osallistujille lähetettyyn esikoulutusvideoon ja Advanced Care Planning -lomakkeisiin.
Viestintäkoulutus
Muut: Kyselylomakkeet
Täytetään ennen koulutusta ja sen jälkeen, jotta tutkijat voivat arvioida opittuja taitoja ja kuinka niitä voidaan käyttää edistyneen hoidon suunnittelussa. Kyselylomakkeet ovat saatavilla sekä paperimuodossa että sähköisessä muodossa REDCapin kautta.
Muut: Viestintäkoulutus Osa 1 (ei enää rekrytointia)
1,5 tunnin viestintäkoulutus toteutetaan videoneuvottelun kautta WebEx- tai Zoom-alustoilla. Koulutus koostuu 30 minuutin itsenäisesti katsottavasta luennosta ja kahdesta moduulista (ACP-keskustelut rakkaasi kanssa ja ACP-keskustelut lääketiimin kanssa) osana virtuaalikokousta. Luennon nauhoitetaan etukäteen Dr. Applebaum ja Parker ja lähetetään REDCapin kautta IC:ille ennen harjoitusta katsomaan itsenäisesti. REDCap kirjautuu, kun IC:t katsovat luennon, jotta tutkimushenkilökunta tietää, että osallistuja on suorittanut tämän koulutuksen osan. Koulutuksen toisessa osassa IC:t osallistuvat virtuaaliseen tapaamiseen noin 90 minuutin kokemuksellisiin roolipeliharjoituksiin, joissa IC:t harjoittelevat taitoja simuloiduissa kohtaamisissa potilaiden ja terveydenhuollon ammattilaisten näyttelemiseen koulutettujen toimijoiden kanssa.
Muut: Viestintäkoulutus Osa II
Osa II Osassa 1 kehitetyssä viestintäkoulutuksessa on kaksi moduulia (ACP-keskustelut rakkaasi kanssa ja AKT-keskustelut lääketiimin kanssa) ja se koostuu 20-30 minuutin luennosta ja 90 minuutin kokemuksellisista roolileikistä, joissa IC:t harjoittelevat. taidot simuloiduissa kohtaamisissa näyttelijöiden kanssa, jotka on koulutettu näyttelemään potilaita ja terveydenhoitohenkilöstöä. Realistisia skenaarioita luotiin ja räätälöitiin IC:n raportoimien huolenaiheiden mukaan. Harjoittelun jälkeen IC:itä ohjataan asettamalla SMART-tavoite AKT-keskustelujen johtamiseen, joissa painotetaan erityisiä, mitattavia, saavutettavissa olevia, relevantteja ja aikasidottuja askeleita, jotka motivoivat ja ohjaavat käyttäytymisen muutosta. Kaksi viikkoa koulutuksen jälkeen IC:ille soitetaan tehostepuhelu, jossa tarkistetaan edistyminen kohti SMART-tavoitetta, ratkaistaan ​​esteitä ongelmanratkaisun avulla ja tarkistetaan taidot ohjeiden mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
alustava teho
Aikaikkuna: 1 vuosi
Toteutettavuuskriteerit täyttyvät, jos tavoitemäärä osallistujia (n=10) suorittaa koulutuksen suunnitellussa ajassa.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Allison Applebaum, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19-398

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Edistynyt hoidon suunnittelu

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa