Treinamento de Comunicação para Cuidadores em Planejamento Avançado de Cuidados
23 de agosto de 2024 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Treinamento de comunicação para cuidadores para promover o planejamento avançado de cuidados
O objetivo deste estudo de pesquisa é desenvolver e testar um novo treinamento de comunicação para ajudar os cuidadores a se comunicarem de forma mais eficaz com seus entes queridos e profissionais de saúde sobre o planejamento avançado de cuidados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
49
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Para as Partes 1 e 2, os participantes serão recrutados no MSK Brain Tumor Center (BTC), um centro multidisciplinar composto por professores de Neurologia, Neurocirurgia, Oncologia de Radiação, Radiologia e Psiquiatria.
A equipe do estudo também pode realizar abordagens e recrutamento por telefone, em situações em que o recrutamento clínico pode não ser possível.
Após a triagem dos registros médicos para elegibilidade, a equipe do estudo enviará um e-mail ao médico assistente para aprovação da abordagem e só entrará em contato por telefone se o médico fornecer permissão explícita.
Descrição
Critério de inclusão:
Papel !:
Cuidadores informais:
- Cuidadores informais atuais de câncer (IC) auto-relatados para um paciente com um tumor cerebral maligno primário de acordo com o julgamento do médico ou de acordo com o EMR
- Fluência em inglês: autorrelato do participante identificando o inglês como o idioma preferencial para cuidados com a saúde e grau de fluência autorreferido como falando inglês "Muito bem".
- idade ≥ 18
- tem acesso a um computador ou smartphone com webcam e conexão com a internet
Pacientes:
- Inglês de acordo com EMR
- Capaz de fornecer consentimento informado, uma determinação que será feita em auxílio da equipe médica do paciente.
Parte II:
Cuidadores informais:
- IC auto-relatado atual para um paciente MSK com um (1) tumor cerebral maligno primário ou (2) metástase leptomeníngea de um tumor sólido, conforme julgamento clínico ou conforme EMR.
- Fluência em inglês: autorrelato identificando o inglês como o idioma preferido para cuidados com a saúde e grau de fluência autorreferido como falando inglês "Muito bem".
- Idade > 18 conforme autorrelato
- Acesso a um computador ou smartphone com webcam e conexão à internet conforme autorrelato
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Cuidados Habituais Aprimorados (EUC)
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Será preenchido antes e depois do treinamento para que os investigadores possam avaliar as habilidades aprendidas e como elas podem ser usadas no planejamento avançado de cuidados.
Os questionários estarão disponíveis em formato de papel e eletrônico via REDCap.
O participante preencherá uma pesquisa sobre angústia e receberá feedback sobre angústia e receberá um pacote de recursos com informações de suporte e encaminhamentos direcionados com base nas necessidades.
O participante também receberá uma cópia física ou eletrônica de um livro intitulado "Cancer Caregiving A to Z" publicado pela American Cancer Society.
Na conclusão de sua participação no estudo, os participantes do EUC terão acesso ao vídeo de pré-treinamento e aos formulários de Planejamento de Cuidados Avançados enviados aos participantes do Treinamento de Comunicação.
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Treinamento de Comunicação
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Será preenchido antes e depois do treinamento para que os investigadores possam avaliar as habilidades aprendidas e como elas podem ser usadas no planejamento avançado de cuidados.
Os questionários estarão disponíveis em formato de papel e eletrônico via REDCap.
O treinamento de comunicação de 1,5 horas será ministrado por videoconferência usando as plataformas WebEx ou Zoom.
O Treinamento consiste em uma palestra de 30 minutos assistida de forma independente e dois módulos (Discussões ACP com seu ente querido e Discussões ACP com a equipe médica) concluídos como parte de uma reunião virtual.
A palestra será pré-gravada pelos Drs.
Applebaum e Parker e serão enviados via REDCap para ICs antes do treinamento para assistir de forma independente.
O REDCap registrará quando os ICs assistirem à palestra para que a equipe do estudo saiba que o participante concluiu este aspecto do treinamento.
Para a segunda parte do treinamento, os ICs participarão de uma reunião virtual de aproximadamente 90 minutos de exercícios experimentais de dramatização, onde os ICs praticarão habilidades em encontros simulados com atores treinados para representar pacientes e profissionais de saúde.
Parte II O treinamento de comunicação desenvolvido na Parte 1 terá dois módulos (Discussões ACP com seu ente querido e Discussões ACP com a equipe médica) e consistirá em uma palestra de 20 a 30 minutos e 90 minutos de exercícios de dramatização experiencial, onde os ICs praticarão habilidades em encontros simulados com atores treinados para interpretar pacientes e profissionais de saúde.
Cenários realistas foram criados e adaptados de acordo com as preocupações relatadas pelos ICs.
Após o treinamento, os ICs serão treinados através da definição de uma meta SMART relacionada à condução de conversas ACP, que enfatizam etapas específicas, mensuráveis, atingíveis, relevantes e com prazo que motivam e direcionam a mudança de comportamento.
Duas semanas após o treinamento, um telefonema de reforço será feito para os ICs para verificar o progresso em direção ao seu objetivo SMART, abordar as barreiras com resolução de problemas e revisar as habilidades conforme indicado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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eficácia preliminar
Prazo: 1 ano
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Os critérios de viabilidade serão atendidos se o número alvo de participantes (n=10) concluir uma sessão de treinamento dentro do prazo planejado.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Allison Applebaum, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
22 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
22 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
21 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19-398
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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