按摩和肌内效贴扎治疗颈部疼痛的疗效比较
2019年11月30日 更新者：Seyda TOPRAK CELENAY、Ataturk Training and Research Hospital
按摩和肌内效贴布对慢性颈痛患者疼痛、活动范围、功能障碍和生活质量的疗效比较
本研究旨在比较按摩和肌内效贴布对慢性颈部疼痛患者的疼痛、运动范围、残疾和生活质量的有效性。
研究概览
详细说明
颈部疼痛是一种常见病，影响了 30% 至 50% 的普通人群，并且在中年最为普遍。 33 它通常伴随着对日常生活的重大影响，导致医疗资源的广泛使用。
一些物理治疗应用，如按摩疗法、肌内效贴扎、热和电生理学药物、水疗/水疗疗法和治疗性练习，尤其是颈部稳定练习，可用于管理 FM。 按摩疗法和肌内效贴布对临床症状都有良好的效果。 但是，尚不清楚哪种方法更有效。 因此，本研究旨在比较按摩和肌内效贴布对慢性颈部疼痛患者的疼痛、运动范围、残疾和生活质量的有效性。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Ankara、火鸡、06760
- 招聘中
- Ankara Yildirim Beyazit University
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接触：
- Seyda Toprak Çelenay
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18至65岁，
- 全身性颈部疼痛超过 3 个月，
- 做义工
排除标准：
- 怀孕，
- 炎性风湿病，
- 恶毒，
- 结构畸形，
- 先前与颈椎相关的手术，
- 颈椎管狭窄症，
- 对肌内效胶带过敏
- 严重的心理障碍，
- 在过去 3 个月内进行过任何干预，包括锻炼或物理治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：按摩组
本组患者给予按摩加颈部稳定锻炼。
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被称为“瑞典按摩”技术的软组织按摩应用于颈部区域 20 分钟。
该按摩由主管物理治疗师每周进行 3 天，持续 4 周（12 次）。
根据运动学习和感觉-运动整合的阶段，即静态、动态和功能阶段，颈部稳定锻炼分阶段进行。
该计划从姿势训练开始，然后进行颈椎支撑技术，激活 NSE 的深颈屈肌。
要求患者在锻炼期间和全天尽可能保持脊柱中立。
每周增加练习的难度和种类。
由主管物理治疗师每周进行 3 天，持续 4 周（12 次）。
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有源比较器：肌内效贴布组
本组患者接受肌内效贴扎加颈部稳定锻炼。
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根据运动学习和感觉-运动整合的阶段，即静态、动态和功能阶段，颈部稳定锻炼分阶段进行。
该计划从姿势训练开始，然后进行颈椎支撑技术，激活 NSE 的深颈屈肌。
要求患者在锻炼期间和全天尽可能保持脊柱中立。
每周增加练习的难度和种类。
由主管物理治疗师每周进行 3 天，持续 4 周（12 次）。
由经验丰富的物理治疗师根据 Kenzo Kase 的 Kinesio Taping Method 对患者进行贴扎。
该应用程序是在放松的坐姿下进行的。
用肌肉技术在颈部后部用伸肌进行 Y 绑扎，用肌肉技术用上斜方肌进行 I 绑扎，在颈部中部区域用韧带技术进行 I 绑扎。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛程度（视觉模拟量表）
大体时间：4 周时基线的变化
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疼痛程度是用视觉模拟量表评估的，它由一条 10 厘米长的水平线组成。
对于疼痛程度评估，“0”定义为“无疼痛”，“10”定义为“难以忍受的疼痛”。
参与者被要求标记他们疼痛程度的强度。
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4 周时基线的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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土耳其语缩写 36
大体时间：4 周时基线的变化
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生活质量使用土耳其语简表 36 (SF-36) 进行评估。
SF-36 由 36 个问题组成：身体机能（10 题）、身体健康引起的角色限制（4 题）、身体疼痛（2 题）、社会功能（2 题）、活力（4 题）、由于身体健康引起的角色限制情绪健康（3 项）、心理健康（5 项）、一般健康认知（5 项）和健康随时间的变化（1 项，不包括在最终得分中）。
SF-36 分数范围从 0（最差分数）到 100（最好分数）。
因此，分数越高表明健康状况越好。
要求参与者完成问卷。
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4 周时基线的变化
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土耳其语版本的颈椎残疾指数
大体时间：4 周时基线的变化
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残疾水平是用土耳其版本的颈部残疾指数 (NDI) 衡量的。
它由 10 个部分组成，包括疼痛的严重程度、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力、工作-生活、驾驶、睡眠和休闲活动。
每个部分有 6 个反应，得分为 0（无疼痛和无功能限制）和 5（最严重的疼痛和最大限制）。
总分范围从 0 到 50。
患者被要求为每个部分选择最合适的选项。
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4 周时基线的变化
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活动范围
大体时间：4 周时基线的变化
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使用临床测角仪（Baseline Evaluation Tools，美国）测量患者颈部关节的活动范围，用于直立坐在凳子上时的屈曲、伸展、侧屈和旋转运动。
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4 周时基线的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年11月1日
初级完成 (预期的)
2020年3月1日
研究完成 (预期的)
2020年3月20日
研究注册日期
首次提交
2019年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月30日
首次发布 (实际的)
2019年12月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年12月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月30日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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