Uma comparação da eficácia da massagem e do Kinesio Taping na dor no pescoço
30 de novembro de 2019 atualizado por: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital
Uma comparação da eficácia da massagem e do Kinesio Taping na dor, amplitude de movimento, incapacidade e qualidade de vida em pacientes com dor cervical crônica
Este estudo teve como objetivo comparar a eficácia da massagem e do Kinesio taping na dor, amplitude de movimento, incapacidade e qualidade de vida em pacientes com cervicalgia crônica.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor no pescoço é uma condição comum, afetando 30% a 50% da população em geral, e é mais prevalente na meia-idade.33 Geralmente é acompanhada por um efeito substancial na vida diária, resultando em um uso extensivo de recursos de saúde.
Várias aplicações de fisioterapia, como massagem terapêutica, kinesio taping, agentes térmicos e eletrofisiológicos, hidroterapia/terapia de spa e exercícios terapêuticos, especialmente exercícios de estabilização do pescoço, são usados para controlar a FM. Tanto a terapia de massagem quanto a bandagem elástica têm um efeito favorável sobre os sintomas clínicos. No entanto, não está claro qual método é mais eficaz. Portanto, este estudo teve como objetivo comparar a eficácia da massagem e do Kinesio taping na dor, amplitude de movimento, incapacidade e qualidade de vida em pacientes com cervicalgia crônica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06760
- Recrutamento
- Ankara Yildirim Beyazit University
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Contato:
- Seyda Toprak Çelenay
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 65 anos,
- ter dor cervical generalizada por mais de 3 meses,
- sendo voluntário
Critério de exclusão:
- gravidez,
- doenças reumatológicas inflamatórias,
- malignidade,
- deformidade estrutural,
- cirurgia prévia relacionada à coluna cervical,
- estenose espinhal cervical,
- ser alérgico a fita Kinesio
- distúrbio psicológico grave,
- qualquer intervenção que incluísse exercícios ou fisioterapia nos últimos 3 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de massagem
Os pacientes deste grupo foram submetidos a massagens mais exercícios de estabilização do pescoço.
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Massagem de tecidos moles conhecida como técnica de "massagem sueca" foi aplicada na área do pescoço por 20 minutos.
Esta massagem foi realizada 3 dias por semana durante 4 semanas (12 sessões) pelo fisioterapeuta supervisor.
O exercício de estabilização do pescoço foi realizado em etapas com progressão gradativa de acordo com as etapas de aprendizagem motora e integração sensório-motora, ou seja, estática, dinâmica e funcional.
O programa iniciou com treinamento postural e em seguida foi realizada a técnica de órtese cervical com ativação dos flexores profundos do pescoço para NSE.
Os pacientes foram orientados a manter a coluna neutra durante os exercícios e ao longo do dia, tanto quanto possível.
A dificuldade e a variedade dos exercícios foram aumentadas semanalmente.
Foi realizado 3 dias por semana durante 4 semanas (12 sessões) pelo fisioterapeuta supervisor.
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Comparador Ativo: Grupo de Kinesio Taping
Os pacientes deste grupo foram submetidos a Kinesio taping mais exercício de estabilização do pescoço.
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O exercício de estabilização do pescoço foi realizado em etapas com progressão gradativa de acordo com as etapas de aprendizagem motora e integração sensório-motora, ou seja, estática, dinâmica e funcional.
O programa iniciou com treinamento postural e em seguida foi realizada a técnica de órtese cervical com ativação dos flexores profundos do pescoço para NSE.
Os pacientes foram orientados a manter a coluna neutra durante os exercícios e ao longo do dia, tanto quanto possível.
A dificuldade e a variedade dos exercícios foram aumentadas semanalmente.
Foi realizado 3 dias por semana durante 4 semanas (12 sessões) pelo fisioterapeuta supervisor.
Os pacientes foram gravados de acordo com o Kinesio Taping Method de Kenzo Kase por um fisioterapeuta experiente.
A aplicação foi realizada em posição sentada relaxada.
Foram realizadas bandagem em Y com músculos extensores da nuca com técnica muscular, bandagem I com técnica muscular do trapézio superior e bandagem I com técnica ligamentar para a região média do pescoço.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de Dor (Escala Visual Analógica)
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas
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O nível de dor foi avaliado com a Escala Visual Analógica, que consiste em uma linha horizontal de 10 cm de comprimento.
Para avaliação do nível de dor, "0" define "sem dor" e "10" define "dor insuportável''.
Os participantes são solicitados a marcar a intensidade de seu nível de dor.
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mudança da linha de base em 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Turco da Forma Curta-36
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas
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A qualidade de vida foi avaliada com o turco do Short Form-36 (SF-36).
O SF-36 consiste em 36 questões: funcionamento físico (10 itens), limitações de papel devido à saúde física (4 itens), dor corporal (2 itens), funcionamento social (2 itens), vitalidade (4 itens), limitações de papel devido à saúde emocional (3 itens), saúde mental (5 itens), percepções gerais de saúde (5 itens) e mudanças na saúde ao longo do tempo (1 item, não incluído na pontuação final).
A pontuação do SF-36 varia de 0 (a pior pontuação) a 100 (a melhor pontuação).
Assim, pontuações mais altas indicam melhor saúde.
Os participantes são convidados a preencher o questionário.
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mudança da linha de base em 4 semanas
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Versão turca do Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas
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O nível de incapacidade foi medido com a versão turca do Neck Disability Index (NDI).
É composto por 10 seções que incluem a gravidade da dor, cuidados pessoais, levantamento, leitura, dor de cabeça, concentração, vida profissional, direção, sono e atividades de lazer.
Existem 6 respostas para cada seção, pontuadas 0 (sem dor e sem limitação funcional) e 5 (pior dor e limitação máxima).
A pontuação total varia de 0 a 50.
Os pacientes foram solicitados a selecionar a opção mais adequada para cada seção.
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mudança da linha de base em 4 semanas
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Amplitude de movimento
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas
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A amplitude de movimento das articulações do pescoço dos pacientes foi medida com um goniômetro clínico (Baseline Evaluation Tools, EUA) para movimentos de flexão, extensão, flexão lateral e rotação enquanto sentados no banco.
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mudança da linha de base em 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
20 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
3 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017/10/03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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