泮托拉唑在顺铂肾毒性
2020年1月2日 更新者：Sherief Abd-Elsalam
泮托拉唑对顺铂所致头颈癌肾毒性的可能保护作用
泮托拉唑在顺铂肾毒性
研究概览
详细说明
泮托拉唑在顺铂肾毒性中的泮托拉唑在顺铂肾毒性中的作用。
它有保护作用吗？
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tanta、埃及
- 招聘中
- Sherief Abd-Elsalam
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 头颈癌患者
排除标准：
- GFR 小于 59。
- 私信
- 肝酶升高超过 3 倍。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：仅标准水合作用
标准水合作用的顺铂
|
顺铂
仅标准水合作用
其他名称：
|
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ACTIVE_COMPARATOR：泮托拉唑大剂量
顺铂与泮托拉唑标准水合 1.6 mg/kg
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顺铂
仅标准水合作用
其他名称：
泮托拉唑 1.6 mg\kg
其他名称：
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：泮托拉唑低剂量
顺铂与泮托拉唑标准水合 0.6 mg/kg
|
顺铂
仅标准水合作用
其他名称：
泮托拉唑 0.6 毫克/千克
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
无肾毒性的患者人数
大体时间：6个月
|
无肾毒性患者人数
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eman M Ghonaim, Msc、Demonstrator of Clinical Pharmacy
- 首席研究员：Sahar El-Haggar, Prof、faculty of pharmacy- Tanta University
- 首席研究员：Suzy Goher, Lecturer、faculty of pharmacy- Tanta University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年5月1日
初级完成 (预期的)
2030年12月1日
研究完成 (预期的)
2030年12月30日
研究注册日期
首次提交
2019年12月29日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月2日
首次发布 (实际的)
2020年1月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月2日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
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