Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pantoprazol w nefrotoksyczności cisplatyny

2 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Sherief Abd-Elsalam

Możliwy efekt ochronny pantoprazolu w nefrotoksyczności indukowanej cisplatyną u pacjentów z rakiem głowy i szyi

Pantoprazol w nefrotoksyczności cisplatyny

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pantoprazol w nefrotoksyczności cisplatyny Pantoprazol w nefrotoksyczności cisplatyny. Czy to jest ochronne?

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tanta, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Sherief Abd-Elsalam

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rakiem głowy i szyi

Kryteria wyłączenia:

  • GFR poniżej 59.
  • DM
  • Podwyższone enzymy wątrobowe ponad 3-krotnie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Standardowe samo nawilżenie
Cisplatyna ze standardowym nawilżeniem
Cisplatyna
Standardowe samo nawilżenie
Inne nazwy:
  • Uwodnienie
ACTIVE_COMPARATOR: Wysoka dawka pantoprazolu
Cisplatyna ze standardowym nawodnieniem pantoprazolem 1,6 mg/kg
Cisplatyna
Standardowe samo nawilżenie
Inne nazwy:
  • Uwodnienie
Pantoprazol 1,6 mg\kg
Inne nazwy:
  • zurcal, Controloc
ACTIVE_COMPARATOR: Pantoprazol Mała dawka
Cisplatyna ze standardowym nawodnieniem pantoprazolem 0,6 mg/kg
Cisplatyna
Standardowe samo nawilżenie
Inne nazwy:
  • Uwodnienie
Pantoprazol 0,6 mg/kg mc
Inne nazwy:
  • zurcal

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów bez toksycznego wpływu na nerki
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Liczba pacjentów bez nerkowej toksyczności
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Eman M Ghonaim, Msc, Demonstrator of Clinical Pharmacy
  • Główny śledczy: Sahar El-Haggar, Prof, faculty of pharmacy- Tanta University
  • Główny śledczy: Suzy Goher, Lecturer, faculty of pharmacy- Tanta University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2030

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

3 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

3 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cisplatyna

Subskrybuj