Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Wii Fit Plusin ja Core Exercise -ohjelman tehokkuuden vertailu aikuisten ydinvakauden parantamisessa

tiistai 26. syyskuuta 2023 päivittänyt: Tabish Husain Siddiqui, Dow University of Health Sciences
Tässä tutkimuksessa verrataan ydinvakauden ja Wii fit plus -harjoituksen tehokkuutta ydinvakauden parantamisessa. Ryhmä A suorittaa Wii fit plus -harjoituksia ja ryhmä B suorittaa ydinvakausharjoituksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-29 vuotta
  • Mies- ja naiskohteet
  • Vartalon koukistuskestävyys alle 144 sekuntia miehillä ja 149 sekuntia naisilla
  • Vartalon ojentajakestävyys alle 146 sekuntia miehillä ja 189 sekuntia naisilla
  • Joustavuus alle 24 cm miehillä ja 27 cm naisilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Paino yli tai yhtä suuri kuin 150 kg, koska se on tasapainolaudan enimmäisraja
  • Selkärangan leikkaushistoria,
  • Nykyinen alaselän kipu
  • Harjoituksia rutiininomaisesti
  • Akuutti tai krooninen sydän- ja verisuonisairaus
  • Akuutti tai krooninen tuki- ja liikuntaelinsairaus
  • Akuutti tai krooninen neurologinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Wii fit Plus

Tämä opintoryhmä suorittaa seuraavat Wii fit plus -harjoitukset

  • Yhden jalan pidennys
  • Käsien ja jalkojen nosto
  • Tasapainon silta
  • Yksijalkainen kierre
  • Yksijalkainen ulottuvuus
  • Sivusuunnassa jalan nosto
  • Yksikätinen teline
  • Vartalon kierteet
  • Lankku
Koehenkilöt suorittavat seuraavat harjoitukset: yhden jalan ojentaminen, käsivarsien ja jalkojen nosto, tasapainosilta, yhden jalan kierre, yhden jalan ojennus, sivuttaisjalan nosto, yhden käden seisominen, ylävartalon kierteet ja lankkuharjoitukset vähintään yhdellä sarjalla ja enintään kahdella sarjalla. 30 sekuntia on lepoaika kunkin sarjan välillä. Koehenkilöitä rohkaistaan ​​lisäämään toistojen määrää 2 viikon välein, paitsi Plank-harjoituksessa, jossa asennon pitoaika on aluksi 30 sekuntia jokaisessa sarjassa, ja heitä rohkaistaan ​​lisäämään pitoaikaa 2 viikon välein.
Muut nimet:
  • Wii fit Plus
Active Comparator: Ytimen vakaus

Tämä opintoryhmä suorittaa seuraavat harjoitukset.

  • Käpertyä
  • Sivusilta
  • Lintu Koira
Koehenkilöt tekevät Side Bridge-, Bird Dog- ja Beginner Curl-up -harjoituksia kolmen ensimmäisen viikon aikana ja Side Bridge-, Bird Dog- ja Intermediate Curl-up -harjoituksia viimeisen kolmen viikon aikana. Toistojen määrä sarjaa kohti on 5, 4, 3 kahden ensimmäisen viikon aikana, 7, 6, 5 kolmannella ja neljännellä viikolla ja 9, 8, 7 viimeisen kahden viikon aikana. Jokaisessa toistossa pitoaika on 8-10 sekuntia. 30 sekuntia on lepoaika kunkin sarjan välillä
Muut nimet:
  • Ytimen vakaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos vartalon koukistuskestävyystestissä
Aikaikkuna: Peruslinja ja 6 viikkoa
Se ilmaistaan ​​sekunneissa, koehenkilö istuu testipenkillä ja asettaa ylävartalonsa tukea vasten 60°:n kulmassa testialustaan ​​nähden. Sekä polvet että lonkat taivutetaan 90°. Kädet taitetaan rinnan poikki kädet asetetaan vastakkaiselle olkapäälle ja varpaat asetetaan varvashihnojen alle. Koehenkilöitä neuvotaan säilyttämään kehon asento samalla kun tukikiilaa vedetään 10 cm taaksepäin testin aloittamiseksi. Testi päättyy, kun ylävartalo putoaa alle 60° kulman.
Peruslinja ja 6 viikkoa
Muutos vartalon ojentajakestävyystestissä
Aikaikkuna: Peruslinja ja 6 viikkoa
Se tallennetaan sekunneissa. Koehenkilöt asetetaan makuulle siten, että alavartalo on kiinnitetty testipenkkiin nilkkojen, polvien ja lantioiden kohdalta ja ylävartalo ojennettuna ulokkeella testipenkin reunan yli. Testipenkin pinta on noin 25 cm lattian pinnan yläpuolella. Koehenkilöt lepäävät ylävartalonsa lattialla ennen rasitusta. Rasituksen alussa yläraajoja pidetään rinnan poikki kädet vastakkaisilla hartioilla ja ylävartaloa nostetaan lattiasta, kunnes ylävartalo on vaakasuorassa lattiaan nähden. Koehenkilöitä neuvotaan pitämään vaaka-asennossa mahdollisimman pitkään.
Peruslinja ja 6 viikkoa
Muutos istuma- ja ulottuvuustestissä
Aikaikkuna: Peruslinja ja 6 viikkoa
Se ilmaistaan ​​senttimetreinä. Kohde istuu ilman kenkiä ja jalkapohjat tasaisesti istuma- ja ulottuvuuslaatikkoa vasten, jonka 26 cm:n kohdalla on nollamerkki. Pohjien sisäreunojen tulee olla 15,2 cm:n etäisyydellä toisistaan. Kohteen tulee kurkottaa hitaasti eteenpäin molemmin käsin niin pitkälle kuin mahdollista pitäen tässä asennossa noin 2 s.
Peruslinja ja 6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tabish Husain Siddiqui, DPT, MSAPT*, Dow University of Health Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 21. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 21. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa